Возможно, вы пытаетесь обратиться к этому сайту из защищенного браузера на сервере. Включите сценарии и перезагрузите данную страницу.
Включить специальные возможности
Выключить специальные возможности
Пропустить команды ленты
Пропустить до основного контента
Отключить анимацию
Включить анимацию
SharePoint
Вход
Подписаться
Հայ
Бел
Қаз
Кыр
Рус
Eng
Войти
Смежные системы
Евразийский экономический союз
Евразийская экономическая комиссия
Суд Евразийского экономического союза
Личный кабинет
Все документы
Управление публикацией
События
Проекты документов
Форма просмотра
Форма просмотра
Оценка регулирующего воздействия
Оценка регулирующего воздействия
Форма просмотра
Форма просмотра
Все документы
Открытые данные - Список документов
Правовой портал
Сегодня
19 января 2025 г., воскресенье
regulation
Информация об ОРВ
Название
Проект решения Коллегии Комиссии
Полное название
О требованиях к инспектирующим организациям, наделяемым полномочиями по проведению инспекций производителей медицинских изделий
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера компетенции
Техническое регулирование
Этап разработки
2
Дата начала публичного обсуждения
11.01.2019
Срок публичного обсуждения, дней
30
Дата окончания публичного обсуждения
10.02.2019
Вид процедуры
Публичное обсуждение как этап текущей оценки регулирующего воздействия
Дата опубликования
11.01.2019
Проект решения
Рус
Проект решения
Приложения
Рус
Приложение
Доработанные документы
Рус
Решение_после ПО
Рус
Приложение_после ПО
Рус
Приложение_после ЗОРВ
Информационно-аналитическая справка
Рус
Информационно-аналитическая справка
Рус
ИАС_после ПО
Рус
ИАС после ЗОРВ
Опросный лист
Рус
Опросный лист
Сводка поступивших комментариев и предложений
Рус
Сводная информация
Рус
Сводная информация_доработанная
Заключение об оценке регулирующего воздействия
Рус
ЗОРВ от 25.03.2019 № 249
Комментарии
Тема:
Предложения по совершенствованию порядка оценки регулирующего воздействия
Создан:
17.01.2019
Автор:
Герцик Юрий Генрихович
Предложения в прикрепленном опросном листе...
Смотреть больше
Предложения в прикрепленном опросном листе
Свернуть
E-mail:
gerzik@inbox.ru
Опрос_лист_17_01_19.doc
Тема:
Предложения и замечания к Проекту документа «Требования к организациям, имеющим право проводить инспектирование производства медицинских изделий, на соответствие Требованиям к внедрению, поддержанию и
Создан:
31.01.2019
Автор:
Солонников Сергей Владимирович
В прикрепленном файле...
Смотреть больше
В прикрепленном файле
Свернуть
E-mail:
ssv@meditest.ru
Предложения и замечания по Требованиям к ИО _ПО.doc
Информация об ОРВ
Название
Проект решения Коллегии Комиссии
Полное название
О требованиях к инспектирующим организациям, наделяемым полномочиями по проведению инспекций производителей медицинских изделий
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера компетенции
Техническое регулирование
Этап разработки
2
Дата начала публичного обсуждения
11.01.2019
Срок публичного обсуждения, дней
30
Дата окончания публичного обсуждения
10.02.2019
Вид процедуры
Публичное обсуждение как этап текущей оценки регулирующего воздействия
Дата опубликования
11.01.2019
Проект решения
Рус
Проект решения
Приложения
Рус
Приложение
Доработанные документы
Рус
Решение_после ПО
Рус
Приложение_после ПО
Рус
Приложение_после ЗОРВ
Информационно-аналитическая справка
Рус
Информационно-аналитическая справка
Рус
ИАС_после ПО
Рус
ИАС после ЗОРВ
Опросный лист
Рус
Опросный лист
Сводка поступивших комментариев и предложений
Рус
Сводная информация
Рус
Сводная информация_доработанная
Заключение об оценке регулирующего воздействия
Рус
ЗОРВ от 25.03.2019 № 249
Комментарии
Тема:
Предложения по совершенствованию порядка оценки регулирующего воздействия
Создан:
17.01.2019
Автор:
Герцик Юрий Генрихович
Предложения в прикрепленном опросном листе...
Смотреть больше
Предложения в прикрепленном опросном листе
Свернуть
E-mail:
gerzik@inbox.ru
Опрос_лист_17_01_19.doc
Тема:
Предложения и замечания к Проекту документа «Требования к организациям, имеющим право проводить инспектирование производства медицинских изделий, на соответствие Требованиям к внедрению, поддержанию и
Создан:
31.01.2019
Автор:
Солонников Сергей Владимирович
В прикрепленном файле...
Смотреть больше
В прикрепленном файле
Свернуть
E-mail:
ssv@meditest.ru
Предложения и замечания по Требованиям к ИО _ПО.doc
Страницы