Возможно, вы пытаетесь обратиться к этому сайту из защищенного браузера на сервере. Включите сценарии и перезагрузите данную страницу.
Включить специальные возможности
Выключить специальные возможности
Пропустить команды ленты
Пропустить до основного контента
Отключить анимацию
Включить анимацию
SharePoint
Вход
Подписаться
Հայ
Бел
Қаз
Кыр
Рус
Eng
Войти
Смежные системы
Евразийский экономический союз
Евразийская экономическая комиссия
Суд Евразийского экономического союза
Личный кабинет
Все документы
Управление публикацией
События
Проекты документов
Форма просмотра
Форма просмотра
Оценка регулирующего воздействия
Оценка регулирующего воздействия
Форма просмотра
Форма просмотра
Все документы
Открытые данные - Список документов
Правовой портал
Сегодня
26 сентября 2023 г., вторник
regulation
Информация об ОРВ
Название
Проект Решения Коллегии ЕЭК
Полное название
О Правилах проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера деятельности
Техническое регулирование
Сфера компетенции
Техническое регулирование
Этап разработки
2
Дата начала публичного обсуждения
17.08.2015
Срок публичного обсуждения, дней
30
Дата окончания публичного обсуждения
16.09.2015
Вид процедуры
Публичное обсуждение как этап текущей оценки регулирующего воздействия
Дата опубликования
17.08.2015
Проект решения
Рус
Проект решения
Приложения
Рус
Правила проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
Рус
Решение Коллегии доработанное
Рус
Приложение доработанное
Рус
Коллегия_решение
Рус
Коллегия_решение
Информационно-аналитическая справка
Рус
Информационно-аналитическая справка
Рус
Сводная информация
Рус
Информационно-аналитическая справка доработанная
Рус
Информационно-аналитическая справка
Опросный лист
Рус
Опросный лист
Заключение об оценке регулирующего воздействия
Рус
ЗОРВ от 16.11.2015 № 59
Комментарии
Тема:
Публичные обсуждения Проекта Решения Коллегии ЕЭК О Правилах проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
Создан:
15.09.2015
Автор:
Потапов Михаил Валерьевич
В рамках публичных обсуждений разрабатываемого Евразийской Экономической Комиссией и опубликованного на Правовом портале Евразийского экономического Союза проекта решения Совета Евразийской экономической Комиссии: «О Правилах проведения мониторинга безопа...
Смотреть больше
В рамках публичных обсуждений разрабатываемого Евразийской Экономической Комиссией и опубликованного на Правовом портале Евразийского экономического Союза проекта решения Совета Евразийской экономической Комиссии: «О Правилах проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий» прилагается заполненный опросный лист для проведения публичного обсуждения вышеуказанного проекта
Свернуть
E-mail:
m.potapov@imeda.ru
Опросный лист_мониторинг безопасности_IMEDA.doc
Информация об ОРВ
Название
Проект Решения Коллегии ЕЭК
Полное название
О Правилах проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера деятельности
Техническое регулирование
Сфера компетенции
Техническое регулирование
Этап разработки
2
Дата начала публичного обсуждения
17.08.2015
Срок публичного обсуждения, дней
30
Дата окончания публичного обсуждения
16.09.2015
Вид процедуры
Публичное обсуждение как этап текущей оценки регулирующего воздействия
Дата опубликования
17.08.2015
Проект решения
Рус
Проект решения
Приложения
Рус
Правила проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
Рус
Решение Коллегии доработанное
Рус
Приложение доработанное
Рус
Коллегия_решение
Рус
Коллегия_решение
Информационно-аналитическая справка
Рус
Информационно-аналитическая справка
Рус
Сводная информация
Рус
Информационно-аналитическая справка доработанная
Рус
Информационно-аналитическая справка
Опросный лист
Рус
Опросный лист
Заключение об оценке регулирующего воздействия
Рус
ЗОРВ от 16.11.2015 № 59
Комментарии
Тема:
Публичные обсуждения Проекта Решения Коллегии ЕЭК О Правилах проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
Создан:
15.09.2015
Автор:
Потапов Михаил Валерьевич
В рамках публичных обсуждений разрабатываемого Евразийской Экономической Комиссией и опубликованного на Правовом портале Евразийского экономического Союза проекта решения Совета Евразийской экономической Комиссии: «О Правилах проведения мониторинга безопа...
Смотреть больше
В рамках публичных обсуждений разрабатываемого Евразийской Экономической Комиссией и опубликованного на Правовом портале Евразийского экономического Союза проекта решения Совета Евразийской экономической Комиссии: «О Правилах проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий» прилагается заполненный опросный лист для проведения публичного обсуждения вышеуказанного проекта
Свернуть
E-mail:
m.potapov@imeda.ru
Опросный лист_мониторинг безопасности_IMEDA.doc
Страницы
