Возможно, вы пытаетесь обратиться к этому сайту из защищенного браузера на сервере. Включите сценарии и перезагрузите данную страницу.
Включить специальные возможности
Выключить специальные возможности
Пропустить команды ленты
Пропустить до основного контента
Отключить анимацию
Включить анимацию
SharePoint
Вход
Подписаться
Հայ
Бел
Қаз
Кыр
Рус
Eng
Войти
Смежные системы
Евразийский экономический союз
Евразийская экономическая комиссия
Суд Евразийского экономического союза
Личный кабинет
Все документы
Управление публикацией
События
Проекты документов
Форма просмотра
Форма просмотра
Оценка регулирующего воздействия
Оценка регулирующего воздействия
Форма просмотра
Форма просмотра
Все документы
Открытые данные - Список документов
Правовой портал
Сегодня
10 декабря 2024 г., вторник
regulation
Информация об ОРВ
Название
Проект распоряжения Коллегии ЕЭК
Полное название
О проекте решения Совета Евразийской экономической комиссии «О Правилах надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза»
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера компетенции
Техническое регулирование
Этап разработки
2
Дата начала публичного обсуждения
06.05.2015
Срок публичного обсуждения, дней
30
Дата окончания публичного обсуждения
05.06.2015
Вид процедуры
Публичное обсуждение как этап текущей оценки регулирующего воздействия
Дата опубликования
06.05.2015
Проект решения
Рус
Проект распоряжения
Приложения
Рус
Правила
Рус
Проект решения Совета
Рус
Приложение доработанное
Рус
Решение
Рус
Приложение
Информационно-аналитическая справка
Рус
Информационно-аналитическая справка
Рус
Информационно-аналитическая справка доработанная
Рус
Сводная информация
Рус
ИАС
Опросный лист
Рус
Опросный лист
Заключение об оценке регулирующего воздействия
Рус
ЗОРВ от 27.07.2015 №25
Комментарии
Тема:
Доработка документа в связи с необходимостью учета логистических и географических особенностей проведенияклинических исследований на территории Евразийского экономического союза
Создан:
05.06.2015
Автор:
o.satybaldin@aipm.org
Целью предложенных изменений является приведение в соответствие текста проекта документа оригинальному тексту GMP EC, а также учет таможенных и логистических особенностей проведения клинических исследований на территории Евразийского экономического союза...
Смотреть больше
Целью предложенных изменений является приведение в соответствие текста проекта документа оригинальному тексту GMP EC, а также учет таможенных и логистических особенностей проведения клинических исследований на территории Евразийского экономического союза
Свернуть
E-mail:
o.satybaldin@aipm.org
Комментарии к проекту документа GMP-АМФП.docx
опросный лист_GMP-АМФП.docx
Информация об ОРВ
Название
Проект распоряжения Коллегии ЕЭК
Полное название
О проекте решения Совета Евразийской экономической комиссии «О Правилах надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза»
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера компетенции
Техническое регулирование
Этап разработки
2
Дата начала публичного обсуждения
06.05.2015
Срок публичного обсуждения, дней
30
Дата окончания публичного обсуждения
05.06.2015
Вид процедуры
Публичное обсуждение как этап текущей оценки регулирующего воздействия
Дата опубликования
06.05.2015
Проект решения
Рус
Проект распоряжения
Приложения
Рус
Правила
Рус
Проект решения Совета
Рус
Приложение доработанное
Рус
Решение
Рус
Приложение
Информационно-аналитическая справка
Рус
Информационно-аналитическая справка
Рус
Информационно-аналитическая справка доработанная
Рус
Сводная информация
Рус
ИАС
Опросный лист
Рус
Опросный лист
Заключение об оценке регулирующего воздействия
Рус
ЗОРВ от 27.07.2015 №25
Комментарии
Тема:
Доработка документа в связи с необходимостью учета логистических и географических особенностей проведенияклинических исследований на территории Евразийского экономического союза
Создан:
05.06.2015
Автор:
o.satybaldin@aipm.org
Целью предложенных изменений является приведение в соответствие текста проекта документа оригинальному тексту GMP EC, а также учет таможенных и логистических особенностей проведения клинических исследований на территории Евразийского экономического союза...
Смотреть больше
Целью предложенных изменений является приведение в соответствие текста проекта документа оригинальному тексту GMP EC, а также учет таможенных и логистических особенностей проведения клинических исследований на территории Евразийского экономического союза
Свернуть
E-mail:
o.satybaldin@aipm.org
Комментарии к проекту документа GMP-АМФП.docx
опросный лист_GMP-АМФП.docx
Страницы
