Возможно, вы пытаетесь обратиться к этому сайту из защищенного браузера на сервере. Включите сценарии и перезагрузите данную страницу.
Включить специальные возможности
Выключить специальные возможности
Пропустить команды ленты
Пропустить до основного контента
Отключить анимацию
Включить анимацию
SharePoint
Вход
Подписаться
Հայ
Бел
Қаз
Кыр
Рус
Eng
Войти
Смежные системы
Евразийский экономический союз
Евразийская экономическая комиссия
Суд Евразийского экономического союза
Личный кабинет
Все документы
Управление публикацией
События
Проекты документов
Форма просмотра
Форма просмотра
Оценка регулирующего воздействия
Оценка регулирующего воздействия
Форма просмотра
Форма просмотра
Все документы
Открытые данные - Список документов
Правовой портал
Сегодня
07 октября 2024 г., понедельник
regulation
Информация об ОРВ
Название
Проект решения Совета ЕЭК
Полное название
О внесении изменений в Требования к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применения
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера компетенции
Техническое регулирование
Этап разработки
2
Дата начала публичного обсуждения
08.07.2024
Срок публичного обсуждения, дней
30
Дата окончания публичного обсуждения
07.08.2024
Вид процедуры
Публичное обсуждение как этап текущей оценки регулирующего воздействия
Дата опубликования
04.07.2024
Проект решения
Рус
Решение Совета
Приложения
Рус
Приложение к решению Совета
Доработанные документы
Рус
Проект решения Совета ЕЭК
Рус
Приложение к решению Совета
Рус
Информационно-аналитическая справка
Информационно-аналитическая справка
Рус
Информационно-аналитическая справка
Опросный лист
Рус
Опросный лист
Сводка поступивших комментариев и предложений
Рус
Сводная информация
Заключение об оценке регулирующего воздействия
Рус
ЗОРВ от 05.09.2024 № 543
Комментарии
Тема:
Предложения к проекту Решения Совета ЕЭК «О внесении изменений в Требования к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата для медицин
Создан:
05.08.2024
Автор:
info@pharmapf.ru
Национальная ассоциация «АПФ» направляет предложения к проекту Решения Совета ЕЭК «О внесении изменений в Требования к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применен...
Смотреть больше
Национальная ассоциация «АПФ» направляет предложения к проекту Решения Совета ЕЭК «О внесении изменений в Требования к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применения»
Свернуть
E-mail:
info@pharmapf.ru
Национальная ассоциация АПФ.docx
Тема:
Комментарии Ассоциации к проекту документа о внесении изменений в Требования к инструкции по медицинскому применению и ОХЛП
Создан:
06.08.2024
Автор:
tatiana.konkina@aipm.org
Направляем комментарии и предложения АМФП к проекту изменений в Решение Совета ЕЭК №88...
Смотреть больше
Направляем комментарии и предложения АМФП к проекту изменений в Решение Совета ЕЭК №88
Свернуть
E-mail:
tatiana.konkina@aipm.org
ОХЛП и ЛВ_изменения_комментарии_АМФП_август 24.docx
Информация об ОРВ
Название
Проект решения Совета ЕЭК
Полное название
О внесении изменений в Требования к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применения
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера компетенции
Техническое регулирование
Этап разработки
2
Дата начала публичного обсуждения
08.07.2024
Срок публичного обсуждения, дней
30
Дата окончания публичного обсуждения
07.08.2024
Вид процедуры
Публичное обсуждение как этап текущей оценки регулирующего воздействия
Дата опубликования
04.07.2024
Проект решения
Рус
Решение Совета
Приложения
Рус
Приложение к решению Совета
Доработанные документы
Рус
Проект решения Совета ЕЭК
Рус
Приложение к решению Совета
Рус
Информационно-аналитическая справка
Информационно-аналитическая справка
Рус
Информационно-аналитическая справка
Опросный лист
Рус
Опросный лист
Сводка поступивших комментариев и предложений
Рус
Сводная информация
Заключение об оценке регулирующего воздействия
Рус
ЗОРВ от 05.09.2024 № 543
Комментарии
Тема:
Предложения к проекту Решения Совета ЕЭК «О внесении изменений в Требования к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата для медицин
Создан:
05.08.2024
Автор:
info@pharmapf.ru
Национальная ассоциация «АПФ» направляет предложения к проекту Решения Совета ЕЭК «О внесении изменений в Требования к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применен...
Смотреть больше
Национальная ассоциация «АПФ» направляет предложения к проекту Решения Совета ЕЭК «О внесении изменений в Требования к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применения»
Свернуть
E-mail:
info@pharmapf.ru
Национальная ассоциация АПФ.docx
Тема:
Комментарии Ассоциации к проекту документа о внесении изменений в Требования к инструкции по медицинскому применению и ОХЛП
Создан:
06.08.2024
Автор:
tatiana.konkina@aipm.org
Направляем комментарии и предложения АМФП к проекту изменений в Решение Совета ЕЭК №88...
Смотреть больше
Направляем комментарии и предложения АМФП к проекту изменений в Решение Совета ЕЭК №88
Свернуть
E-mail:
tatiana.konkina@aipm.org
ОХЛП и ЛВ_изменения_комментарии_АМФП_август 24.docx
Страницы
