Возможно, вы пытаетесь обратиться к этому сайту из защищенного браузера на сервере. Включите сценарии и перезагрузите данную страницу.
Включить специальные возможности
Выключить специальные возможности
Пропустить команды ленты
Пропустить до основного контента
Отключить анимацию
Включить анимацию
SharePoint
Вход
Подписаться
Հայ
Бел
Қаз
Кыр
Рус
Eng
Войти
Смежные системы
Евразийский экономический союз
Евразийская экономическая комиссия
Суд Евразийского экономического союза
Личный кабинет
Все документы
Управление публикацией
События
Проекты документов
Форма просмотра
Форма просмотра
Оценка регулирующего воздействия
Оценка регулирующего воздействия
Форма просмотра
Форма просмотра
Все документы
Открытые данные - Список документов
Правовой портал
Сегодня
24 сентября 2023 г., воскресенье
regulation
Информация об ОРВ
Название
Проект решения Совета ЕЭК
Полное название
О внесении изменений в Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера компетенции
Техническое регулирование
Этап разработки
2
Дата начала публичного обсуждения
20.06.2022
Срок публичного обсуждения, дней
90
Дата окончания публичного обсуждения
18.09.2022
Вид процедуры
Публичное обсуждение как этап текущей оценки регулирующего воздействия
Дата опубликования
08.06.2022
Проект решения
Рус
Решение 29
Приложения
Рус
Приложение_Реш.29
Доработанные документы
Рус
Реш.29_Сводка отзывов_доработанная
Рус
Решение_доработанное после ПО
Рус
Приложение_доработанное после ПО
Рус
ИАС_Реш.29 доработанная
Рус
ИАС_Реш.29_после ОРВ
Информационно-аналитическая справка
Рус
ИАС_Реш.29
Опросный лист
Рус
Опросный лист_Реш.29
Сводка поступивших комментариев и предложений
Рус
Реш. 29_Сводка отзывов
Заключение об оценке регулирующего воздействия
Рус
ЗОРВ от 03.03.2023 № 449
Комментарии
Тема:
О проекте решения Совета ЕЭК: «О внесении изменений в Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий»
Создан:
16.09.2022
Автор:
Потапов Михаил Валерьевич
Направляем заполненный Опросный лист в рамках публичного обсуждения проекта решения Совета ЕЭК: «О внесении изменений в Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий»...
Смотреть больше
Направляем заполненный Опросный лист в рамках публичного обсуждения проекта решения Совета ЕЭК: «О внесении изменений в Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий»
Свернуть
E-mail:
m.potapov@imeda.ru
Опросный+лист_Реш.29_IMEDA.docx
Информация об ОРВ
Название
Проект решения Совета ЕЭК
Полное название
О внесении изменений в Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера компетенции
Техническое регулирование
Этап разработки
2
Дата начала публичного обсуждения
20.06.2022
Срок публичного обсуждения, дней
90
Дата окончания публичного обсуждения
18.09.2022
Вид процедуры
Публичное обсуждение как этап текущей оценки регулирующего воздействия
Дата опубликования
08.06.2022
Проект решения
Рус
Решение 29
Приложения
Рус
Приложение_Реш.29
Доработанные документы
Рус
Реш.29_Сводка отзывов_доработанная
Рус
Решение_доработанное после ПО
Рус
Приложение_доработанное после ПО
Рус
ИАС_Реш.29 доработанная
Рус
ИАС_Реш.29_после ОРВ
Информационно-аналитическая справка
Рус
ИАС_Реш.29
Опросный лист
Рус
Опросный лист_Реш.29
Сводка поступивших комментариев и предложений
Рус
Реш. 29_Сводка отзывов
Заключение об оценке регулирующего воздействия
Рус
ЗОРВ от 03.03.2023 № 449
Комментарии
Тема:
О проекте решения Совета ЕЭК: «О внесении изменений в Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий»
Создан:
16.09.2022
Автор:
Потапов Михаил Валерьевич
Направляем заполненный Опросный лист в рамках публичного обсуждения проекта решения Совета ЕЭК: «О внесении изменений в Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий»...
Смотреть больше
Направляем заполненный Опросный лист в рамках публичного обсуждения проекта решения Совета ЕЭК: «О внесении изменений в Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий»
Свернуть
E-mail:
m.potapov@imeda.ru
Опросный+лист_Реш.29_IMEDA.docx
Страницы
