Возможно, вы пытаетесь обратиться к этому сайту из защищенного браузера на сервере. Включите сценарии и перезагрузите данную страницу.
Включить специальные возможности
Выключить специальные возможности
Пропустить команды ленты
Пропустить до основного контента
Отключить анимацию
Включить анимацию
SharePoint
Вход
Подписаться
Հայ
Бел
Қаз
Кыр
Рус
Eng
Войти
Смежные системы
Евразийский экономический союз
Евразийская экономическая комиссия
Суд Евразийского экономического союза
Личный кабинет
Все документы
Управление публикацией
События
Проекты документов
Форма просмотра
Форма просмотра
Оценка регулирующего воздействия
Оценка регулирующего воздействия
Форма просмотра
Форма просмотра
Все документы
Открытые данные - Список документов
Правовой портал
Сегодня
10 декабря 2024 г., вторник
regulation
Информация об ОРВ
Название
Проект решения Совета ЕЭК
Полное название
О внесении изменений в Правила надлежащей практики фармаконадзора Евразийской экономического союза
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера компетенции
Техническое регулирование
Этап разработки
2
Дата начала публичного обсуждения
10.03.2021
Срок публичного обсуждения, дней
45
Дата окончания публичного обсуждения
24.04.2021
Вид процедуры
Публичное обсуждение как этап текущей оценки регулирующего воздействия
Дата опубликования
02.03.2021
Проект решения
Рус
Проект решения Совета
Приложения
Рус
Проект правил фармаконадзора
Доработанные документы
Рус
Правила фармаконадзора после обсуждения
Рус
Проект решения Совета (1)
Рус
Проект решения Совета ЕЭК_20.07.2021
Рус
Проект Правил_20.07.2021
Информационно-аналитическая справка
Рус
Информационно-аналитическая справка
Рус
Информационно-аналитическая справка доработанная
Рус
Информационно-аналитическая справка_20.07.2021
Опросный лист
Рус
Опросный лист
Сводка поступивших комментариев и предложений
Рус
Сводная информация
Рус
Сводная информация_20.07.2021
Заключение об оценке регулирующего воздействия
Рус
ЗОРВ от 25.08.2021 № 350
Комментарии
Тема:
Торгово-промышленная палата Российской Федерации в рамках оценки регулирующего воздействия по проектам нормативных правовых актов рассмотрела проект решения Совета ЕЭК «О внесении изменений в Правила
Создан:
13.04.2021
Автор:
o.kremneva@tpprf.ru
Торгово-промышленная палата Российской Федерации в рамках оценки регулирующего воздействия по проектам нормативных правовых актов рассмотрела проект решения Совета ЕЭК «О внесении изменений в Правила надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономи...
Смотреть больше
Торгово-промышленная палата Российской Федерации в рамках оценки регулирующего воздействия по проектам нормативных правовых актов рассмотрела проект решения Совета ЕЭК «О внесении изменений в Правила надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза». Направляем поступившие замечания и предложения и просим учесть при доработке проекта. Приложение: на 5 л.
Свернуть
E-mail:
o.kremneva@tpprf.ru
АПФ_Опросный лист по проекту для ЕЭК (1090975 v1).DOCX
Тема:
О внесении изменений в Правила надлежащей практики фармаконадзора Евразийской экономического союза
Создан:
24.04.2021
Автор:
galeeva.almira@mail.ru
Дублируется...
Смотреть больше
Дублируется
Свернуть
E-mail:
galeeva.almira@mail.ru
AIPM Комментарии общие к проекту поправок в GVP кр++.docx
Опросный лист AIPM.docx
Информация об ОРВ
Название
Проект решения Совета ЕЭК
Полное название
О внесении изменений в Правила надлежащей практики фармаконадзора Евразийской экономического союза
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера компетенции
Техническое регулирование
Этап разработки
2
Дата начала публичного обсуждения
10.03.2021
Срок публичного обсуждения, дней
45
Дата окончания публичного обсуждения
24.04.2021
Вид процедуры
Публичное обсуждение как этап текущей оценки регулирующего воздействия
Дата опубликования
02.03.2021
Проект решения
Рус
Проект решения Совета
Приложения
Рус
Проект правил фармаконадзора
Доработанные документы
Рус
Правила фармаконадзора после обсуждения
Рус
Проект решения Совета (1)
Рус
Проект решения Совета ЕЭК_20.07.2021
Рус
Проект Правил_20.07.2021
Информационно-аналитическая справка
Рус
Информационно-аналитическая справка
Рус
Информационно-аналитическая справка доработанная
Рус
Информационно-аналитическая справка_20.07.2021
Опросный лист
Рус
Опросный лист
Сводка поступивших комментариев и предложений
Рус
Сводная информация
Рус
Сводная информация_20.07.2021
Заключение об оценке регулирующего воздействия
Рус
ЗОРВ от 25.08.2021 № 350
Комментарии
Тема:
Торгово-промышленная палата Российской Федерации в рамках оценки регулирующего воздействия по проектам нормативных правовых актов рассмотрела проект решения Совета ЕЭК «О внесении изменений в Правила
Создан:
13.04.2021
Автор:
o.kremneva@tpprf.ru
Торгово-промышленная палата Российской Федерации в рамках оценки регулирующего воздействия по проектам нормативных правовых актов рассмотрела проект решения Совета ЕЭК «О внесении изменений в Правила надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономи...
Смотреть больше
Торгово-промышленная палата Российской Федерации в рамках оценки регулирующего воздействия по проектам нормативных правовых актов рассмотрела проект решения Совета ЕЭК «О внесении изменений в Правила надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза». Направляем поступившие замечания и предложения и просим учесть при доработке проекта. Приложение: на 5 л.
Свернуть
E-mail:
o.kremneva@tpprf.ru
АПФ_Опросный лист по проекту для ЕЭК (1090975 v1).DOCX
Тема:
О внесении изменений в Правила надлежащей практики фармаконадзора Евразийской экономического союза
Создан:
24.04.2021
Автор:
galeeva.almira@mail.ru
Дублируется...
Смотреть больше
Дублируется
Свернуть
E-mail:
galeeva.almira@mail.ru
AIPM Комментарии общие к проекту поправок в GVP кр++.docx
Опросный лист AIPM.docx
Страницы
