Возможно, вы пытаетесь обратиться к этому сайту из защищенного браузера на сервере. Включите сценарии и перезагрузите данную страницу.
Включить специальные возможности
Выключить специальные возможности
Пропустить команды ленты
Пропустить до основного контента
Отключить анимацию
Включить анимацию
SharePoint
Вход
Подписаться
Հայ
Бел
Қаз
Кыр
Рус
Eng
Войти
Смежные системы
Евразийский экономический союз
Евразийская экономическая комиссия
Суд Евразийского экономического союза
Личный кабинет
Все документы
Управление публикацией
События
Проекты документов
Форма просмотра
Форма просмотра
Оценка регулирующего воздействия
Оценка регулирующего воздействия
Форма просмотра
Форма просмотра
Все документы
Открытые данные - Список документов
Правовой портал
Сегодня
10 ноября 2024 г., воскресенье
regulation
Информация об ОРВ
Название
Проект решения Совета ЕЭК
Полное название
О внесении изменений в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера компетенции
Техническое регулирование
Этап разработки
2
Дата начала публичного обсуждения
20.07.2020
Срок публичного обсуждения, дней
60
Дата окончания публичного обсуждения
18.09.2020
Вид процедуры
Публичное обсуждение как этап текущей оценки регулирующего воздействия
Дата опубликования
09.07.2020
Проект решения
Рус
Решение _Правила тех.испытаний
Приложения
Рус
приложение
Доработанные документы
Рус
1.3 Приложение_Правила тех.испытаний_после ПО
Рус
ИАС_Правила тех.испытаний_после ПО
Информационно-аналитическая справка
Рус
информационно-аналитическая справка
Опросный лист
Рус
Опросный лист_Правила тех.испытаний
Сводка поступивших комментариев и предложений
Рус
Сводка отзывов_Правила тех.испытаний
Заключение об оценке регулирующего воздействия
Рус
ЗОРВ от 23.10.2020 № 311
Комментарии
Тема:
ТПП России рассмотрела проект решения ЕЭК «О внесении изменений в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий"
Создан:
04.08.2020
Автор:
o.kremneva@tpprf.ru
В рамках публичных консультаций с представителями предпринимательского сообщества ТПП России рассмотрела проект решения ЕЭК «О внесении изменений в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий». По итогам публичных консультаций по проекту ...
Смотреть больше
В рамках публичных консультаций с представителями предпринимательского сообщества ТПП России рассмотрела проект решения ЕЭК «О внесении изменений в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий». По итогам публичных консультаций по проекту поступило предложение: Пункт 8 изложить в следующей редакции: «В отношении медицинских изделий для проведения испытаний, монтажа (ввода в эксплуатацию) которых требуется получение разрешительной документации, создание специальных условий, строительство отдельных капитальных сооружений, допускается проведение технических испытаний специалистами уполномоченной организации на территории производителя медицинского изделия или в организации, где медицинское изделие размещено и (или) разрешено для применения в соответствии с законодательством данной страны.». Данное предложение обусловлено тем, что не только условия монтажа медицинских изделий могут быть ограничением проведения технических испытаний на территории уполномоченной организации, но и, например, условия испытаний. Просим рассмотреть при доработке проекта.
Свернуть
E-mail:
o.kremneva@tpprf.ru
Тема:
комментарии АЕБ
Создан:
18.09.2020
Автор:
elena.kuznetsova@aebrus.ru
комментарии рабочей группы производителей медицинской техники АЕБ...
Смотреть больше
комментарии рабочей группы производителей медицинской техники АЕБ
Свернуть
E-mail:
elena.kuznetsova@aebrus.ru
08-9010 Нурашеву Т.Б.pdf
08-9010_Предложения к проекту Правил технических испытаний МИ_ЕАЭС.pdf
Информация об ОРВ
Название
Проект решения Совета ЕЭК
Полное название
О внесении изменений в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера компетенции
Техническое регулирование
Этап разработки
2
Дата начала публичного обсуждения
20.07.2020
Срок публичного обсуждения, дней
60
Дата окончания публичного обсуждения
18.09.2020
Вид процедуры
Публичное обсуждение как этап текущей оценки регулирующего воздействия
Дата опубликования
09.07.2020
Проект решения
Рус
Решение _Правила тех.испытаний
Приложения
Рус
приложение
Доработанные документы
Рус
1.3 Приложение_Правила тех.испытаний_после ПО
Рус
ИАС_Правила тех.испытаний_после ПО
Информационно-аналитическая справка
Рус
информационно-аналитическая справка
Опросный лист
Рус
Опросный лист_Правила тех.испытаний
Сводка поступивших комментариев и предложений
Рус
Сводка отзывов_Правила тех.испытаний
Заключение об оценке регулирующего воздействия
Рус
ЗОРВ от 23.10.2020 № 311
Комментарии
Тема:
ТПП России рассмотрела проект решения ЕЭК «О внесении изменений в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий"
Создан:
04.08.2020
Автор:
o.kremneva@tpprf.ru
В рамках публичных консультаций с представителями предпринимательского сообщества ТПП России рассмотрела проект решения ЕЭК «О внесении изменений в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий». По итогам публичных консультаций по проекту ...
Смотреть больше
В рамках публичных консультаций с представителями предпринимательского сообщества ТПП России рассмотрела проект решения ЕЭК «О внесении изменений в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий». По итогам публичных консультаций по проекту поступило предложение: Пункт 8 изложить в следующей редакции: «В отношении медицинских изделий для проведения испытаний, монтажа (ввода в эксплуатацию) которых требуется получение разрешительной документации, создание специальных условий, строительство отдельных капитальных сооружений, допускается проведение технических испытаний специалистами уполномоченной организации на территории производителя медицинского изделия или в организации, где медицинское изделие размещено и (или) разрешено для применения в соответствии с законодательством данной страны.». Данное предложение обусловлено тем, что не только условия монтажа медицинских изделий могут быть ограничением проведения технических испытаний на территории уполномоченной организации, но и, например, условия испытаний. Просим рассмотреть при доработке проекта.
Свернуть
E-mail:
o.kremneva@tpprf.ru
Тема:
комментарии АЕБ
Создан:
18.09.2020
Автор:
elena.kuznetsova@aebrus.ru
комментарии рабочей группы производителей медицинской техники АЕБ...
Смотреть больше
комментарии рабочей группы производителей медицинской техники АЕБ
Свернуть
E-mail:
elena.kuznetsova@aebrus.ru
08-9010 Нурашеву Т.Б.pdf
08-9010_Предложения к проекту Правил технических испытаний МИ_ЕАЭС.pdf
Страницы