Возможно, вы пытаетесь обратиться к этому сайту из защищенного браузера на сервере. Включите сценарии и перезагрузите данную страницу.
Включить специальные возможности
Выключить специальные возможности
Пропустить команды ленты
Пропустить до основного контента
Отключить анимацию
Включить анимацию
SharePoint
Вход
Подписаться
Հայ
Бел
Қаз
Кыр
Рус
Eng
Войти
Смежные системы
Евразийский экономический союз
Евразийская экономическая комиссия
Суд Евразийского экономического союза
Личный кабинет
Все документы
Управление публикацией
События
Проекты документов
Форма просмотра
Форма просмотра
Оценка регулирующего воздействия
Оценка регулирующего воздействия
Форма просмотра
Форма просмотра
Все документы
Открытые данные - Список документов
Правовой портал
Сегодня
25 января 2025 г., суббота
regulation
Информация об ОРВ
Название
Проект решения Совета ЕЭК
Полное название
О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера компетенции
Техническое регулирование
Этап разработки
2
Дата начала публичного обсуждения
20.02.2020
Срок публичного обсуждения, дней
99
Дата окончания публичного обсуждения
29.05.2020
Вид процедуры
Публичное обсуждение как этап текущей оценки регулирующего воздействия
Дата опубликования
18.02.2020
Проект решения
Рус
Решение _Изменения в Правила регистрации
Приложения
Рус
Приложение_Изменения в Правила регистрации
Доработанные документы
Рус
Приложение_Изменения в Правила регистрации_после ПО
Информационно-аналитическая справка
Рус
ИАС_Изменения в Правила регистрации
Рус
ИАС_Изменения в Правила регистрации_после ПО
Рус
ИАС_Изменения в Правила регистрации_после ОРВ
Опросный лист
Рус
Опросный лист_Изменения в Правила регистрации
Сводка поступивших комментариев и предложений
Рус
Сводка отзывов
Рус
Сводка отзывов_26.06.2020
Заключение об оценке регулирующего воздействия
Рус
ЗОРВ от 05.08.2020 № 300
Комментарии
Тема:
О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
Создан:
14.04.2020
Автор:
Солонников Сергей Владимирович
Комментарии в прикрепленном файле...
Смотреть больше
Комментарии в прикрепленном файле
Свернуть
E-mail:
ssv@meditest.ru
Комментарии для ПО правил РЕГ.docx
Информация об ОРВ
Название
Проект решения Совета ЕЭК
Полное название
О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера компетенции
Техническое регулирование
Этап разработки
2
Дата начала публичного обсуждения
20.02.2020
Срок публичного обсуждения, дней
99
Дата окончания публичного обсуждения
29.05.2020
Вид процедуры
Публичное обсуждение как этап текущей оценки регулирующего воздействия
Дата опубликования
18.02.2020
Проект решения
Рус
Решение _Изменения в Правила регистрации
Приложения
Рус
Приложение_Изменения в Правила регистрации
Доработанные документы
Рус
Приложение_Изменения в Правила регистрации_после ПО
Информационно-аналитическая справка
Рус
ИАС_Изменения в Правила регистрации
Рус
ИАС_Изменения в Правила регистрации_после ПО
Рус
ИАС_Изменения в Правила регистрации_после ОРВ
Опросный лист
Рус
Опросный лист_Изменения в Правила регистрации
Сводка поступивших комментариев и предложений
Рус
Сводка отзывов
Рус
Сводка отзывов_26.06.2020
Заключение об оценке регулирующего воздействия
Рус
ЗОРВ от 05.08.2020 № 300
Комментарии
Тема:
О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
Создан:
14.04.2020
Автор:
Солонников Сергей Владимирович
Комментарии в прикрепленном файле...
Смотреть больше
Комментарии в прикрепленном файле
Свернуть
E-mail:
ssv@meditest.ru
Комментарии для ПО правил РЕГ.docx
Страницы
