Возможно, вы пытаетесь обратиться к этому сайту из защищенного браузера на сервере. Включите сценарии и перезагрузите данную страницу.
Включить специальные возможности
Выключить специальные возможности
Пропустить команды ленты
Пропустить до основного контента
Отключить анимацию
Включить анимацию
SharePoint
Вход
Подписаться
Հայ
Бел
Қаз
Кыр
Рус
Eng
Кирүү
Смежные системы
Евразия экономикалык бирлиги
Евразия экономикалык комиссиясы
Евразия экономикалык бирлигинин соту
Жеке кабинет
Оценка регулирующего воздействия
Форма просмотра
Форма просмотра
Все документы
Управление публикацией
События
Проекты документов
Форма просмотра
Форма просмотра
Все документы
Укуктук портал
Бүгүн
02 июнь 2023 г., жума
regulation
Жөнгө салуучу таасирди баалоо тууралуу маалымат
Аталышы
Проект решения Совета ЕЭК
Толук аталышы
О внесении изменений в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий
Жооптуу департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Компетенция чөйрөсү
Техническое регулирование
Иштеп чыгуу этабы
2
Жалпыга ачык талкуу башталган күн
20-июл 20
Жалпыга ачык талкуунун мөөнөтү, күн
60
Жалпыга ачык талкуу аяктаган күн
18-сен 20
Жол-жобонун түрү
Публичное обсуждение как этап текущей оценки регулирующего воздействия
Жарыяланган күн
9-июл 20
Чечимдин долбоору
Рус
Решение _Правила тех.испытаний
Тиркемелер:
Рус
приложение
Толуктап иштеп чыккан документтер
Рус
1.3 Приложение_Правила тех.испытаний_после ПО
Рус
ИАС_Правила тех.испытаний_после ПО
Маалыматтык-аналитикалык маалымкат
Рус
информационно-аналитическая справка
Сурамжылоо кагазы
Рус
Опросный лист_Правила тех.испытаний
Келип түшкөн жорумдар жана сунуштар тууралуу жыйынтыкталган маалымат
Рус
Сводка отзывов_Правила тех.испытаний
Жөнгө салуучу таасирди баалоонун корутундусу
Рус
ЗОРВ от 23.10.2020 № 311
Жорумдар
Темасы:
ТПП России рассмотрела проект решения ЕЭК «О внесении изменений в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий"
Түзүлгөн:
04-08-2020
Автор:
o.kremneva@tpprf.ru
В рамках публичных консультаций с представителями предпринимательского сообщества ТПП России рассмотрела проект решения ЕЭК «О внесении изменений в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий». По итогам публичных консультаций по проекту ...
Көбүрөөк көрүү
В рамках публичных консультаций с представителями предпринимательского сообщества ТПП России рассмотрела проект решения ЕЭК «О внесении изменений в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий». По итогам публичных консультаций по проекту поступило предложение: Пункт 8 изложить в следующей редакции: «В отношении медицинских изделий для проведения испытаний, монтажа (ввода в эксплуатацию) которых требуется получение разрешительной документации, создание специальных условий, строительство отдельных капитальных сооружений, допускается проведение технических испытаний специалистами уполномоченной организации на территории производителя медицинского изделия или в организации, где медицинское изделие размещено и (или) разрешено для применения в соответствии с законодательством данной страны.». Данное предложение обусловлено тем, что не только условия монтажа медицинских изделий могут быть ограничением проведения технических испытаний на территории уполномоченной организации, но и, например, условия испытаний. Просим рассмотреть при доработке проекта.
Түрүү
E-mail:
o.kremneva@tpprf.ru
Темасы:
комментарии АЕБ
Түзүлгөн:
18-09-2020
Автор:
elena.kuznetsova@aebrus.ru
комментарии рабочей группы производителей медицинской техники АЕБ...
Көбүрөөк көрүү
комментарии рабочей группы производителей медицинской техники АЕБ
Түрүү
E-mail:
elena.kuznetsova@aebrus.ru
08-9010 Нурашеву Т.Б.pdf
08-9010_Предложения к проекту Правил технических испытаний МИ_ЕАЭС.pdf
Страницы