Включить специальные возможности
Выключить специальные возможности
Пропустить команды ленты
Пропустить до основного контента
Отключить анимацию
Включить анимацию
SharePoint
Вход
Справка
ПодписатьсяПодписаться Сосредоточиться на контенте Сосредоточиться на контенте Запуск панели мониторинга разработчиков
  • Հայ
  • Бел
  • Қаз
  • Кыр
  • Рус
  • Eng
  • Кирүү
Смежные системы
  • Евразия экономикалык бирлиги
  • Евразия экономикалык комиссиясы
  • Евразия экономикалык бирлигинин соту
  • Жеке кабинет
  • Оценка регулирующего воздейст​вия
  • Форма просмотра
  • Форма просмотра
  • Все документы
  • Управление публикацией
  • События
  • Проекты документов
  • Форма просмотра
  • Форма просмотра
  • Все документы
Портал правовой информации
Укуктук портал
Бүгүн02 июнь 2023 г., жума
  • regulation
  • Жөнгө салуучу таасирди баалоо тууралуу маалымат


Аталышы

Проект решения Совета ЕЭК

Толук аталышы

О внесении изменений в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий

Жооптуу департамент

Департамент технического регулирования и аккредитации

Компетенция чөйрөсү

Техническое регулирование

Иштеп чыгуу этабы

2

Жалпыга ачык талкуу башталган күн

20-июл 20

Жалпыга ачык талкуунун мөөнөтү, күн

60

Жалпыга ачык талкуу аяктаган күн

18-сен 20

Жол-жобонун түрү

Публичное обсуждение как этап текущей оценки регулирующего воздействия

Жарыяланган күн

9-июл 20
Чечимдин долбоору
Рус
Решение _Правила тех.испытаний
Тиркемелер:
Рус
приложение
Толуктап иштеп чыккан документтер
Рус
1.3 Приложение_Правила тех.испытаний_после ПО
Рус
ИАС_Правила тех.испытаний_после ПО
Маалыматтык-аналитикалык маалымкат
Рус
информационно-аналитическая справка
Сурамжылоо кагазы
Рус
Опросный лист_Правила тех.испытаний
Келип түшкөн жорумдар жана сунуштар тууралуу жыйынтыкталган маалымат
Рус
Сводка отзывов_Правила тех.испытаний
Жөнгө салуучу таасирди баалоонун корутундусу
Рус
ЗОРВ от 23.10.2020 № 311
Жорумдар
Темасы: ТПП России рассмотрела проект решения ЕЭК «О внесении изменений в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий"
Түзүлгөн: 04-08-2020 Автор: o.kremneva@tpprf.ru
В рамках публичных консультаций с представителями предпринимательского сообщества ТПП России рассмотрела проект решения ЕЭК «О внесении изменений в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий». По итогам публичных консультаций по проекту ... Көбүрөөк көрүү
В рамках публичных консультаций с представителями предпринимательского сообщества ТПП России рассмотрела проект решения ЕЭК «О внесении изменений в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий». По итогам публичных консультаций по проекту поступило предложение: Пункт 8 изложить в следующей редакции: «В отношении медицинских изделий для проведения испытаний, монтажа (ввода в эксплуатацию) которых требуется получение разрешительной документации, создание специальных условий, строительство отдельных капитальных сооружений, допускается проведение технических испытаний специалистами уполномоченной организации на территории производителя медицинского изделия или в организации, где медицинское изделие размещено и (или) разрешено для применения в соответствии с законодательством данной страны.». Данное предложение обусловлено тем, что не только условия монтажа медицинских изделий могут быть ограничением проведения технических испытаний на территории уполномоченной организации, но и, например, условия испытаний. Просим рассмотреть при доработке проекта. Түрүү
E-mail: o.kremneva@tpprf.ru
Темасы: комментарии АЕБ
Түзүлгөн: 18-09-2020 Автор: elena.kuznetsova@aebrus.ru
комментарии рабочей группы производителей медицинской техники АЕБ... Көбүрөөк көрүү
комментарии рабочей группы производителей медицинской техники АЕБ Түрүү
E-mail: elena.kuznetsova@aebrus.ru
08-9010 Нурашеву Т.Б.pdf
08-9010_Предложения к проекту Правил технических испытаний МИ_ЕАЭС.pdf
© Евразия экономикалык биримдиги, 2023 Техникалык колдоо
Страницы