Возможно, вы пытаетесь обратиться к этому сайту из защищенного браузера на сервере. Включите сценарии и перезагрузите данную страницу.
Включить специальные возможности
Выключить специальные возможности
Пропустить команды ленты
Пропустить до основного контента
Отключить анимацию
Включить анимацию
SharePoint
Вход
Подписаться
Հայ
Бел
Қаз
Кыр
Рус
Eng
Кіру
Смежные системы
Еуразиялық экономикалық одақ
Еуразиялық экономикалық комиссия
Еуразиялық экономикалық одақ Соты
Жеке кабинет
Все документы
Управление публикацией
События
Проекты документов
Форма просмотра
Форма просмотра
regulation
Оценка регулирующего воздействия
Форма просмотра
Форма просмотра
Все документы
Құқықтық портал
Бүгін
04 желтоқсан 2023 ж., Дүйсенбі
regulation
Содержимое сайта
Туралы ақпарат РӘБ
Атауы
Проект решения Совета ЕЭК
Толық атауы
О внесении изменений в Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий
Жауапты департамент
Техникалық реттеу және аккредиттеу департаменті
Құзырет аясы
Техникалық реттеу
Әзірлеу кезеңі
2
Басталу күні жария талқылау
20-мау-22
Жария талқылау мерзімі, күн
90
Қоғамдық талқылау соңы күні
18-қыр-22
Рәсім түрі
Реттеуші әсерін бағалау қалай ағымдағы кезеңде қоғамдық талқылау
Жарияланған күні
8-мау-22
Шешім жобасы
Рус
Решение 29
Қосымшалар:
Рус
Приложение_Реш.29
Пысықталған құжаттарды
Рус
Реш.29_Сводка отзывов_доработанная
Рус
Решение_доработанное после ПО
Рус
Приложение_доработанное после ПО
Рус
ИАС_Реш.29 доработанная
Рус
ИАС_Реш.29_после ОРВ
Ақпараттық-аналитикалық анықтама
Рус
ИАС_Реш.29
Сауалнама парағы
Рус
Опросный лист_Реш.29
Мәлімет келіп түскен пікірлер мен ұсыныстар
Рус
Реш. 29_Сводка отзывов
Қорытынды реттеушілік әсерді бағалау туралы
Рус
ЗОРВ от 03.03.2023 № 449
Түсініктемелер
Тақырыбы:
О проекте решения Совета ЕЭК: «О внесении изменений в Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий»
Құрылды:
16-09-2022
Авторы:
Потапов Михаил Валерьевич
Направляем заполненный Опросный лист в рамках публичного обсуждения проекта решения Совета ЕЭК: «О внесении изменений в Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий»...
Қара- неғұрлым
Направляем заполненный Опросный лист в рамках публичного обсуждения проекта решения Совета ЕЭК: «О внесении изменений в Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий»
Қайырып қою
E-mail:
m.potapov@imeda.ru
Опросный+лист_Реш.29_IMEDA.docx
Страницы