Включить специальные возможности
Выключить специальные возможности
Пропустить команды ленты
Пропустить до основного контента
Отключить анимацию
Включить анимацию
SharePoint
Вход
Справка
ПодписатьсяПодписаться Сосредоточиться на контенте Сосредоточиться на контенте Запуск панели мониторинга разработчиков
  • Հայ
  • Бел
  • Қаз
  • Кыр
  • Рус
  • Eng
  • Кіру
Смежные системы
  • Еуразиялық экономикалық одақ
  • Еуразиялық экономикалық комиссия
  • Еуразиялық экономикалық одақ Соты
  • Жеке кабинет
  • Все документы
  • Управление публикацией
  • События
  • Проекты документов
  • Форма просмотра
  • Форма просмотра
  • regulation
  • Оценка регулирующего воздейст​вия
  • Форма просмотра
  • Форма просмотра
  • Все документы
Портал правовой информации
Құқықтық портал
Бүгін02 маусым 2023 ж., Жұма
  • regulation
Содержимое сайта
  • Туралы ақпарат РӘБ


Атауы

Проект решения Совета ЕЭК

Толық атауы

О внесении изменений в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий

Жауапты департамент

Техникалық реттеу және аккредиттеу департаменті

Құзырет аясы

Техникалық реттеу

Әзірлеу кезеңі

2

Басталу күні жария талқылау

20-шіл-20

Жария талқылау мерзімі, күн

60

Қоғамдық талқылау соңы күні

18-қыр-20

Рәсім түрі

Реттеуші әсерін бағалау қалай ағымдағы кезеңде қоғамдық талқылау

Жарияланған күні

9-шіл-20
Шешім жобасы
Рус
Решение _Правила тех.испытаний
Қосымшалар:
Рус
приложение
Пысықталған құжаттарды
Рус
1.3 Приложение_Правила тех.испытаний_после ПО
Рус
ИАС_Правила тех.испытаний_после ПО
Ақпараттық-аналитикалық анықтама
Рус
информационно-аналитическая справка
Сауалнама парағы
Рус
Опросный лист_Правила тех.испытаний
Мәлімет келіп түскен пікірлер мен ұсыныстар
Рус
Сводка отзывов_Правила тех.испытаний
Қорытынды реттеушілік әсерді бағалау туралы
Рус
ЗОРВ от 23.10.2020 № 311
Түсініктемелер
Тақырыбы: ТПП России рассмотрела проект решения ЕЭК «О внесении изменений в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий"
Құрылды: 04-08-2020 Авторы: o.kremneva@tpprf.ru
В рамках публичных консультаций с представителями предпринимательского сообщества ТПП России рассмотрела проект решения ЕЭК «О внесении изменений в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий». По итогам публичных консультаций по проекту ... Қара- неғұрлым
В рамках публичных консультаций с представителями предпринимательского сообщества ТПП России рассмотрела проект решения ЕЭК «О внесении изменений в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий». По итогам публичных консультаций по проекту поступило предложение: Пункт 8 изложить в следующей редакции: «В отношении медицинских изделий для проведения испытаний, монтажа (ввода в эксплуатацию) которых требуется получение разрешительной документации, создание специальных условий, строительство отдельных капитальных сооружений, допускается проведение технических испытаний специалистами уполномоченной организации на территории производителя медицинского изделия или в организации, где медицинское изделие размещено и (или) разрешено для применения в соответствии с законодательством данной страны.». Данное предложение обусловлено тем, что не только условия монтажа медицинских изделий могут быть ограничением проведения технических испытаний на территории уполномоченной организации, но и, например, условия испытаний. Просим рассмотреть при доработке проекта. Қайырып қою
E-mail: o.kremneva@tpprf.ru
Тақырыбы: комментарии АЕБ
Құрылды: 18-09-2020 Авторы: elena.kuznetsova@aebrus.ru
комментарии рабочей группы производителей медицинской техники АЕБ... Қара- неғұрлым
комментарии рабочей группы производителей медицинской техники АЕБ Қайырып қою
E-mail: elena.kuznetsova@aebrus.ru
08-9010 Нурашеву Т.Б.pdf
08-9010_Предложения к проекту Правил технических испытаний МИ_ЕАЭС.pdf
© Еуразиялық экономикалық одақ, 2023 Техникалық қолдау
Страницы