Возможно, вы пытаетесь обратиться к этому сайту из защищенного браузера на сервере. Включите сценарии и перезагрузите данную страницу.
Включить специальные возможности
Выключить специальные возможности
Пропустить команды ленты
Пропустить до основного контента
Отключить анимацию
Включить анимацию
SharePoint
Вход
Подписаться
Հայ
Бел
Қаз
Кыр
Рус
Eng
Кіру
Смежные системы
Еуразиялық экономикалық одақ
Еуразиялық экономикалық комиссия
Еуразиялық экономикалық одақ Соты
Жеке кабинет
Все документы
Управление публикацией
События
Проекты документов
Форма просмотра
Форма просмотра
regulation
Оценка регулирующего воздействия
Форма просмотра
Форма просмотра
Все документы
Құқықтық портал
Бүгін
02 маусым 2023 ж., Жұма
regulation
Содержимое сайта
Туралы ақпарат РӘБ
Атауы
Проект решения Совета ЕЭК
Толық атауы
О внесении изменений в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий
Жауапты департамент
Техникалық реттеу және аккредиттеу департаменті
Құзырет аясы
Техникалық реттеу
Әзірлеу кезеңі
2
Басталу күні жария талқылау
20-шіл-20
Жария талқылау мерзімі, күн
60
Қоғамдық талқылау соңы күні
18-қыр-20
Рәсім түрі
Реттеуші әсерін бағалау қалай ағымдағы кезеңде қоғамдық талқылау
Жарияланған күні
9-шіл-20
Шешім жобасы
Рус
Решение _Правила тех.испытаний
Қосымшалар:
Рус
приложение
Пысықталған құжаттарды
Рус
1.3 Приложение_Правила тех.испытаний_после ПО
Рус
ИАС_Правила тех.испытаний_после ПО
Ақпараттық-аналитикалық анықтама
Рус
информационно-аналитическая справка
Сауалнама парағы
Рус
Опросный лист_Правила тех.испытаний
Мәлімет келіп түскен пікірлер мен ұсыныстар
Рус
Сводка отзывов_Правила тех.испытаний
Қорытынды реттеушілік әсерді бағалау туралы
Рус
ЗОРВ от 23.10.2020 № 311
Түсініктемелер
Тақырыбы:
ТПП России рассмотрела проект решения ЕЭК «О внесении изменений в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий"
Құрылды:
04-08-2020
Авторы:
o.kremneva@tpprf.ru
В рамках публичных консультаций с представителями предпринимательского сообщества ТПП России рассмотрела проект решения ЕЭК «О внесении изменений в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий». По итогам публичных консультаций по проекту ...
Қара- неғұрлым
В рамках публичных консультаций с представителями предпринимательского сообщества ТПП России рассмотрела проект решения ЕЭК «О внесении изменений в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий». По итогам публичных консультаций по проекту поступило предложение: Пункт 8 изложить в следующей редакции: «В отношении медицинских изделий для проведения испытаний, монтажа (ввода в эксплуатацию) которых требуется получение разрешительной документации, создание специальных условий, строительство отдельных капитальных сооружений, допускается проведение технических испытаний специалистами уполномоченной организации на территории производителя медицинского изделия или в организации, где медицинское изделие размещено и (или) разрешено для применения в соответствии с законодательством данной страны.». Данное предложение обусловлено тем, что не только условия монтажа медицинских изделий могут быть ограничением проведения технических испытаний на территории уполномоченной организации, но и, например, условия испытаний. Просим рассмотреть при доработке проекта.
Қайырып қою
E-mail:
o.kremneva@tpprf.ru
Тақырыбы:
комментарии АЕБ
Құрылды:
18-09-2020
Авторы:
elena.kuznetsova@aebrus.ru
комментарии рабочей группы производителей медицинской техники АЕБ...
Қара- неғұрлым
комментарии рабочей группы производителей медицинской техники АЕБ
Қайырып қою
E-mail:
elena.kuznetsova@aebrus.ru
08-9010 Нурашеву Т.Б.pdf
08-9010_Предложения к проекту Правил технических испытаний МИ_ЕАЭС.pdf
Страницы