Включить специальные возможности
Выключить специальные возможности
Пропустить команды ленты
Пропустить до основного контента
Отключить анимацию
Включить анимацию
SharePoint
Вход
Справка
ПодписатьсяПодписаться Сосредоточиться на контенте Сосредоточиться на контенте Запуск панели мониторинга разработчиков
  • Հայ
  • Бел
  • Қаз
  • Кыр
  • Рус
  • Eng
  • Кіру
Смежные системы
  • Еуразиялық экономикалық одақ
  • Еуразиялық экономикалық комиссия
  • Еуразиялық экономикалық одақ Соты
  • Жеке кабинет
  • Все документы
  • Управление публикацией
  • События
  • Проекты документов
  • Форма просмотра
  • Форма просмотра
  • regulation
  • Оценка регулирующего воздейст​вия
  • Форма просмотра
  • Форма просмотра
  • Все документы
Портал правовой информации
Құқықтық портал
Бүгін16 қаңтар 2021 ж., Сенбі
  • regulation
Содержимое сайта
  • Туралы ақпарат РӘБ


Атауы

Проект решения Совета ЕЭК

Толық атауы

О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий

Жауапты департамент

Техникалық реттеу және аккредиттеу департаменті

Құзырет аясы

Техникалық реттеу

Әзірлеу кезеңі

2

Басталу күні жария талқылау

20-ақп-20

Жария талқылау мерзімі, күн

99

Қоғамдық талқылау соңы күні

29-мам-20

Рәсім түрі

Реттеуші әсерін бағалау қалай ағымдағы кезеңде қоғамдық талқылау

Жарияланған күні

18-ақп-20
Шешім жобасы
Рус
Решение _Изменения в Правила регистрации
Қосымшалар:
Рус
Приложение_Изменения в Правила регистрации
Пысықталған құжаттарды
Рус
Приложение_Изменения в Правила регистрации_после ПО
Ақпараттық-аналитикалық анықтама
Рус
ИАС_Изменения в Правила регистрации
Рус
ИАС_Изменения в Правила регистрации_после ПО
Рус
ИАС_Изменения в Правила регистрации_после ОРВ
Сауалнама парағы
Рус
Опросный лист_Изменения в Правила регистрации
Мәлімет келіп түскен пікірлер мен ұсыныстар
Рус
Сводка отзывов
Рус
Сводка отзывов_26.06.2020
Қорытынды реттеушілік әсерді бағалау туралы
Рус
ЗОРВ от 05.08.2020 № 300
Түсініктемелер
Тақырыбы: О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
Құрылды: 14-04-2020 Авторы: Солонников Сергей Владимирович
Комментарии в прикрепленном файле... Қара- неғұрлым
Комментарии в прикрепленном файле Қайырып қою
E-mail: ssv@meditest.ru
Комментарии для ПО правил РЕГ.docx
© Еуразиялық экономикалық одақ, 2021 Техникалық қолдау
Страницы