Страницы - DisplayRIA.aspx

Մուտք գործել

Смежные системы

Իրավական պորտալ

Այսօր04 դեկտեմբերի 2023 թ., Երկուշաբթի

Տեղեկություններ կանոնակարգող ներգործության գնահատման մասին

Անվանում

Проект решения Совета ЕЭК

Լրիվ անվանում

О внесении изменений в Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий

Պատասխանատու վարչությունը

Տեխնիկական կարգավորման և հավատարմագրման բաժին

Իրավասության ոլորտ

է տեխնիկական կարգավորում

Մշակման փուլը

Հանրային քննարկման սկզբի ամսաթիվը

20.06.2022

Հանրային քննարկման ժամկետը, օր

Վերջը ամսաթիվը հանրային քննարկման

18.09.2022

Ընթացակարգի տեսակ

Հանրային քննարկում, թե ինչպես ներկա փուլին կարգավորող ազդեցության գնահատման

Հրատարակման ամսաթիվը

08.06.2022

Որոշման նախագիծ


Рус Решение 29

Հավելվածներ:

Рус

Приложение_Реш.29

Ձեւափոխված փաստաթղթեր

Рус

Реш.29_Сводка отзывов_доработанная

Рус

Решение_доработанное после ПО

Рус

Приложение_доработанное после ПО

Рус

ИАС_Реш.29 доработанная

Рус

ИАС_Реш.29_после ОРВ

Տեղեկատվական-վերլուծական տեղեկանք

Рус

ИАС_Реш.29

Հարցաթերթիկ

Рус

Опросный лист_Реш.29

Ստացված մեկնաբանությունների և առաջարկների ամփոփագիր

Рус

Реш. 29_Сводка отзывов

Եզրակացություն կանոնակարգող ներգործության գնահատման վերաբերյալ

Рус

ЗОРВ от 03.03.2023 № 449

Մեկնաբանություններ

Թեմա: О проекте решения Совета ЕЭК: «О внесении изменений в Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий»

Ստեղծվել է: 16.09.2022 Հեղինակ: Потапов Михаил Валерьевич

Направляем заполненный Опросный лист в рамках публичного обсуждения проекта решения Совета ЕЭК: «О внесении изменений в Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий»... Դիտել ավելին