Включить специальные возможности
Выключить специальные возможности
Пропустить команды ленты
Пропустить до основного контента
Отключить анимацию
Включить анимацию
SharePoint
Вход
Справка
ПодписатьсяПодписаться Сосредоточиться на контенте Сосредоточиться на контенте Запуск панели мониторинга разработчиков
  • Հայ
  • Бел
  • Қаз
  • Кыр
  • Рус
  • Eng
  • Մուտք գործել
Смежные системы
  • Եվրասիական տնտեսական միություն
  • Եվրասիական Տնտեսական Հանձնաժողովը​
  • Դատարանը եվրասիական տնտեսական միության
  • Անձնական էջ
  • Оценка регулирующего воздейст​вия
  • Форма просмотра
  • Форма просмотра
  • Все документы
  • Управление публикацией
  • События
  • Проекты документов
  • Форма просмотра
  • Форма просмотра
  • Все документы
Портал правовой информации
Իրավական պորտալ
Այսօր16 հունվարի 2021 թ., Շաբաթ
  • regulation
  • Տեղեկություններ կանոնակարգող ներգործության գնահատման մասին


Անվանում

Проект решения Совета ЕЭК

Լրիվ անվանում

О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий

Պատասխանատու վարչությունը

Տեխնիկական կարգավորման և հավատարմագրման բաժին

Իրավասության ոլորտ

է տեխնիկական կարգավորում

Մշակման փուլը

2

Հանրային քննարկման սկզբի ամսաթիվը

20.02.2020

Հանրային քննարկման ժամկետը, օր

99

Վերջը ամսաթիվը հանրային քննարկման

29.05.2020

Ընթացակարգի տեսակ

Հանրային քննարկում, թե ինչպես ներկա փուլին կարգավորող ազդեցության գնահատման

Հրատարակման ամսաթիվը

18.02.2020
Որոշման նախագիծ
Рус
Решение _Изменения в Правила регистрации
Հավելվածներ:
Рус
Приложение_Изменения в Правила регистрации
Ձեւափոխված փաստաթղթեր
Рус
Приложение_Изменения в Правила регистрации_после ПО
Տեղեկատվական-վերլուծական տեղեկանք
Рус
ИАС_Изменения в Правила регистрации
Рус
ИАС_Изменения в Правила регистрации_после ПО
Рус
ИАС_Изменения в Правила регистрации_после ОРВ
Հարցաթերթիկ
Рус
Опросный лист_Изменения в Правила регистрации
Ստացված մեկնաբանությունների և առաջարկների ամփոփագիր
Рус
Сводка отзывов
Рус
Сводка отзывов_26.06.2020
Եզրակացություն կանոնակարգող ներգործության գնահատման վերաբերյալ
Рус
ЗОРВ от 05.08.2020 № 300
Մեկնաբանություններ
Թեմա: О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
Ստեղծվել է: 14.04.2020 Հեղինակ: Солонников Сергей Владимирович
Комментарии в прикрепленном файле... Դիտել ավելին
Комментарии в прикрепленном файле Ծալել
Էլ. փոստը: ssv@meditest.ru
Комментарии для ПО правил РЕГ.docx
© Եվրասիական տնտեսական միություն, 2021 Տեխնիկական աջակցություն
Страницы