Возможно, вы пытаетесь обратиться к этому сайту из защищенного браузера на сервере. Включите сценарии и перезагрузите данную страницу.
Включить специальные возможности
Выключить специальные возможности
Пропустить команды ленты
Пропустить до основного контента
Отключить анимацию
Включить анимацию
SharePoint
Вход
Подписаться
Հայ
Бел
Қаз
Кыр
Рус
Eng
Մուտք գործել
Смежные системы
Եվրասիական տնտեսական միություն
Եվրասիական Տնտեսական Հանձնաժողովը
Դատարանը եվրասիական տնտեսական միության
Անձնական էջ
Оценка регулирующего воздействия
Форма просмотра
Форма просмотра
Все документы
Управление публикацией
События
Проекты документов
Форма просмотра
Форма просмотра
Все документы
Իրավական պորտալ
Այսօր
30 հունվարի 2023 թ., Երկուշաբթի
regulation
Տեղեկություններ կանոնակարգող ներգործության գնահատման մասին
Անվանում
Проект решения Совета ЕЭК
Լրիվ անվանում
О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
Պատասխանատու վարչությունը
Տեխնիկական կարգավորման և հավատարմագրման բաժին
Իրավասության ոլորտ
է տեխնիկական կարգավորում
Մշակման փուլը
2
Հանրային քննարկման սկզբի ամսաթիվը
20.02.2020
Հանրային քննարկման ժամկետը, օր
99
Վերջը ամսաթիվը հանրային քննարկման
29.05.2020
Ընթացակարգի տեսակ
Հանրային քննարկում, թե ինչպես ներկա փուլին կարգավորող ազդեցության գնահատման
Հրատարակման ամսաթիվը
18.02.2020
Որոշման նախագիծ
Рус
Решение _Изменения в Правила регистрации
Հավելվածներ:
Рус
Приложение_Изменения в Правила регистрации
Ձեւափոխված փաստաթղթեր
Рус
Приложение_Изменения в Правила регистрации_после ПО
Տեղեկատվական-վերլուծական տեղեկանք
Рус
ИАС_Изменения в Правила регистрации
Рус
ИАС_Изменения в Правила регистрации_после ПО
Рус
ИАС_Изменения в Правила регистрации_после ОРВ
Հարցաթերթիկ
Рус
Опросный лист_Изменения в Правила регистрации
Ստացված մեկնաբանությունների և առաջարկների ամփոփագիր
Рус
Сводка отзывов
Рус
Сводка отзывов_26.06.2020
Եզրակացություն կանոնակարգող ներգործության գնահատման վերաբերյալ
Рус
ЗОРВ от 05.08.2020 № 300
Մեկնաբանություններ
Թեմա:
О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
Ստեղծվել է:
14.04.2020
Հեղինակ:
Солонников Сергей Владимирович
Комментарии в прикрепленном файле...
Դիտել ավելին
Комментарии в прикрепленном файле
Ծալել
Էլ. փոստը:
ssv@meditest.ru
Комментарии для ПО правил РЕГ.docx
Страницы