Возможно, вы пытаетесь обратиться к этому сайту из защищенного браузера на сервере. Включите сценарии и перезагрузите данную страницу.
Включить специальные возможности
Выключить специальные возможности
Пропустить команды ленты
Пропустить до основного контента
Отключить анимацию
Включить анимацию
SharePoint
Вход
Подписаться
Հայ
Бел
Қаз
Кыр
Рус
Eng
Login
Смежные системы
Eurasian Economic Union
Eurasian Economic Commission
Court of the Eurasian economic union
Personal site
Все документы
Управление публикацией
События
Проекты документов
Форма просмотра
Форма просмотра
regulation
Оценка регулирующего воздействия
Форма просмотра
Форма просмотра
Все документы
Legal Portal
Today
30 January 2023, Monday
regulation
Содержимое сайта
Information about RIA
Title
Проект решения Совета ЕЭК
Full title
О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
Responsible department
Technical Regulation and Accreditation Department
Scope of competence
Technical regulation
Этап разработки
2
Start date of public discussion RIA
2/20/2020
The public discussion RIA period, days
99
End date of public discussion
5/29/2020
Procedure type
Public discussion of how the current stage of the regulatory impact assessment
Date of publication
2/18/2020
Draft decision
Рус
Решение _Изменения в Правила регистрации
Appendices:
Рус
Приложение_Изменения в Правила регистрации
Modified documents
Рус
Приложение_Изменения в Правила регистрации_после ПО
Information-analytical help
Рус
ИАС_Изменения в Правила регистрации
Рус
ИАС_Изменения в Правила регистрации_после ПО
Рус
ИАС_Изменения в Правила регистрации_после ОРВ
Questionnaire
Рус
Опросный лист_Изменения в Правила регистрации
Summary of received comments and suggestions
Рус
Сводка отзывов
Рус
Сводка отзывов_26.06.2020
Conclusion on the regulatory impact assessment
Рус
ЗОРВ от 05.08.2020 № 300
Comments
Topic:
О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
Created:
14/04/2020
Author:
Солонников Сергей Владимирович
Комментарии в прикрепленном файле...
See more
Комментарии в прикрепленном файле
Minimize
E-mail:
ssv@meditest.ru
Комментарии для ПО правил РЕГ.docx
Страницы