Включить специальные возможности
Выключить специальные возможности
Пропустить команды ленты
Пропустить до основного контента
Отключить анимацию
Включить анимацию
SharePoint
Вход
Справка
ПодписатьсяПодписаться Сосредоточиться на контенте Сосредоточиться на контенте Запуск панели мониторинга разработчиков
  • Հայ
  • Бел
  • Қаз
  • Кыр
  • Рус
  • Eng
  • Login
Смежные системы
  • Eurasian Economic Union
  • Eurasian Economic Commission
  • Court of the Eurasian economic union
  • Personal site
  • Все документы
  • Управление публикацией
  • События
  • Проекты документов
  • Форма просмотра
  • Форма просмотра
  • regulation
  • Оценка регулирующего воздейст​вия
  • Форма просмотра
  • Форма просмотра
  • Все документы
Портал правовой информации
Legal Portal
Today16 January 2021, Saturday
  • regulation
Содержимое сайта
  • Information about RIA


Title

Проект решения Совета ЕЭК

Full title

О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий

Responsible department

Technical Regulation and Accreditation Department

Scope of competence

Technical regulation

Этап разработки

2

Start date of public discussion RIA

2/20/2020

The public discussion RIA period, days

99

End date of public discussion

5/29/2020

Procedure type

Public discussion of how the current stage of the regulatory impact assessment

Date of publication

2/18/2020
Draft decision
Рус
Решение _Изменения в Правила регистрации
Appendices:
Рус
Приложение_Изменения в Правила регистрации
Modified documents
Рус
Приложение_Изменения в Правила регистрации_после ПО
Information-analytical help
Рус
ИАС_Изменения в Правила регистрации
Рус
ИАС_Изменения в Правила регистрации_после ПО
Рус
ИАС_Изменения в Правила регистрации_после ОРВ
Questionnaire
Рус
Опросный лист_Изменения в Правила регистрации
Summary of received comments and suggestions
Рус
Сводка отзывов
Рус
Сводка отзывов_26.06.2020
Conclusion on the regulatory impact assessment
Рус
ЗОРВ от 05.08.2020 № 300
Comments
Topic: О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
Created: 14/04/2020 Author: Солонников Сергей Владимирович
Комментарии в прикрепленном файле... See more
Комментарии в прикрепленном файле Minimize
E-mail: ssv@meditest.ru
Комментарии для ПО правил РЕГ.docx
© Eurasian Economic Union, 2021 Technical support
Страницы