Включить специальные возможности
Выключить специальные возможности
Пропустить команды ленты
Пропустить до основного контента
Отключить анимацию
Включить анимацию
SharePoint
Вход
Справка
ПодписатьсяПодписаться Сосредоточиться на контенте Сосредоточиться на контенте Запуск панели мониторинга разработчиков
  • Հայ
  • Бел
  • Қаз
  • Кыр
  • Рус
  • Eng
  • Увайсці
Смежные системы
  • Еўразійскі эканамічны саюз
  • Еўразійская эканамічная камісія
  • Суд Еўразійскага эканамічнага саюза
  • Асабісты кабінет
  • Все документы
  • Управление публикацией
  • События
  • Проекты документов
  • Форма просмотра
  • Форма просмотра
  • regulation
  • Оценка регулирующего воздейст​вия
  • Форма просмотра
  • Форма просмотра
  • Все документы
Портал правовой информации
Прававы партал
Сёння30 студзеня 2023 г., панядзелак
  • regulation
Содержимое сайта
  • Інфармацыя аб АРЎ


Назва

Проект решения Совета ЕЭК

Поўная назва

О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий

Адказны дэпартамент

Дэпартамент тэхнічнага рэгулявання і акрэдытацыі

Сфера кампетэнцыі

Тэхнічнае рэгуляванне

Этап распрацоўкі

2

Дата пачатку публічнага абмеркавання

20.02.20

Тэрмін публічнага абмеркавання, дзен

99

Калі выбегла публічнага абмеркавання

29.05.20

Від працэдуры

Публічнае абмеркаванне як этап бягучай ацэнкі рэгулюе ўздзеяння

Дата апублікавання

18.02.20
Праект рашэння
Рус
Решение _Изменения в Правила регистрации
Дадаткі:
Рус
Приложение_Изменения в Правила регистрации
Дапрацаваныя дакументы
Рус
Приложение_Изменения в Правила регистрации_после ПО
Інфармацыйна-аналітычная даведка
Рус
ИАС_Изменения в Правила регистрации
Рус
ИАС_Изменения в Правила регистрации_после ПО
Рус
ИАС_Изменения в Правила регистрации_после ОРВ
Апытальны ліст
Рус
Опросный лист_Изменения в Правила регистрации
Зводка якія паступілі каментароў і прапаноў
Рус
Сводка отзывов
Рус
Сводка отзывов_26.06.2020
Заключэнне аб ацэнцы рэгулюючага ўздзеяння
Рус
ЗОРВ от 05.08.2020 № 300
Каментары
Тэма: О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
Створаны: 14.04.2020 Аўтар: Солонников Сергей Владимирович
Комментарии в прикрепленном файле... Глядзець больш
Комментарии в прикрепленном файле Згарнуць
E-mail: ssv@meditest.ru
Комментарии для ПО правил РЕГ.docx
© Еўразійскі эканамічны саюз, 2023 Тэхнічная падтрымка
Страницы