Включить специальные возможности
Выключить специальные возможности
Пропустить команды ленты
Пропустить до основного контента
Отключить анимацию
Включить анимацию
SharePoint
Вход
Справка
ПодписатьсяПодписаться Сосредоточиться на контенте Сосредоточиться на контенте Запуск панели мониторинга разработчиков
  • Հայ
  • Бел
  • Қаз
  • Кыр
  • Рус
  • Eng
  • Кіру
Смежные системы
  • Еуразиялық экономикалық одақ
  • Еуразиялық экономикалық комиссия
  • Еуразиялық экономикалық одақ Соты
  • Жеке кабинет
  • Все документы
  • Управление публикацией
  • События
  • Проекты документов
  • Форма просмотра
  • Форма просмотра
  • regulation
  • Оценка регулирующего воздейст​вия
  • Форма просмотра
  • Форма просмотра
  • Все документы
Портал правовой информации
Құқықтық портал
Бүгін29 қаңтар 2023 ж., Жексенбі
  • regulation
Содержимое сайта
  • Туралы ақпарат РӘБ


Атауы

Проект решения Совета ЕЭК

Толық атауы

О внесении изменений в Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий

Жауапты департамент

Техникалық реттеу және аккредиттеу департаменті

Құзырет аясы

Техникалық реттеу

Әзірлеу кезеңі

2

Басталу күні жария талқылау

20-мау-22

Жария талқылау мерзімі, күн

90

Қоғамдық талқылау соңы күні

18-қыр-22

Рәсім түрі

Реттеуші әсерін бағалау қалай ағымдағы кезеңде қоғамдық талқылау

Жарияланған күні

8-мау-22
Шешім жобасы
Рус
Решение 29
Қосымшалар:
Рус
Приложение_Реш.29
Пысықталған құжаттарды
Рус
Реш.29_Сводка отзывов_доработанная
Ақпараттық-аналитикалық анықтама
Рус
ИАС_Реш.29
Сауалнама парағы
Рус
Опросный лист_Реш.29
Мәлімет келіп түскен пікірлер мен ұсыныстар
Рус
Реш. 29_Сводка отзывов
Түсініктемелер
Тақырыбы: О проекте решения Совета ЕЭК: «О внесении изменений в Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий»
Құрылды: 16-09-2022 Авторы: Потапов Михаил Валерьевич
Направляем заполненный Опросный лист в рамках публичного обсуждения проекта решения Совета ЕЭК: «О внесении изменений в Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий»... Қара- неғұрлым
Направляем заполненный Опросный лист в рамках публичного обсуждения проекта решения Совета ЕЭК: «О внесении изменений в Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий» Қайырып қою
E-mail: m.potapov@imeda.ru
Опросный+лист_Реш.29_IMEDA.docx
© Еуразиялық экономикалық одақ, 2023 Техникалық қолдау
Страницы