Включить специальные возможности
Выключить специальные возможности
Пропустить команды ленты
Пропустить до основного контента
Отключить анимацию
Включить анимацию
SharePoint
Вход
Справка
ПодписатьсяПодписаться Сосредоточиться на контенте Сосредоточиться на контенте Запуск панели мониторинга разработчиков
  • Հայ
  • Бел
  • Қаз
  • Кыр
  • Рус
  • Eng
  • Մուտք գործել
Смежные системы
  • Եվրասիական տնտեսական միություն
  • Եվրասիական Տնտեսական Հանձնաժողովը​
  • Դատարանը եվրասիական տնտեսական միության
  • Անձնական էջ
  • Оценка регулирующего воздейст​вия
  • Форма просмотра
  • Форма просмотра
  • Все документы
  • Управление публикацией
  • События
  • Проекты документов
  • Форма просмотра
  • Форма просмотра
  • Все документы
Портал правовой информации
Իրավական պորտալ
Այսօր31 մարտի 2023 թ., Ուրբաթ
  • regulation
  • Տեղեկություններ հասարակական քննարկումների մասին


Անվանում

Проект рекомендации Коллегии ЕЭК

Լրիվ անվանում

Руководства по определению в общей характеристике лекарственного препарата и инструкции по медицинскому применению возможности использования лекарственной формы лекарственного препарата в педиатрической практике или на ограниченной части педиатрической популяции

Պատասխանատու վարչությունը

Տեխնիկական կարգավորման և հավատարմագրման բաժին

Իրավասության ոլորտ

է տեխնիկական կարգավորում

Մշակման փուլը

2

Հասարակական քննարկման սկզբի ամսաթիվը

18.01.2021

Հասարակական քննարկման ժամկետը, օր

45

Վերջը ամսաթիվը հանրային քննարկման

04.03.2021

Հրատարակման ամսաթիվը

14.01.2021
Որոշման նախագիծ
Рус
Проект Рекомендации
Հավելվածներ:
Рус
Проект руководства
Ձեւափոխված փաստաթղթեր
Рус
Проект Рекомендации
Рус
Проект руководства
© Եվրասիական տնտեսական միություն, 2023 Տեխնիկական աջակցություն
Страницы