Включить специальные возможности
Выключить специальные возможности
Пропустить команды ленты
Пропустить до основного контента
Отключить анимацию
Включить анимацию
SharePoint
Вход
Справка
ПодписатьсяПодписаться Сосредоточиться на контенте Сосредоточиться на контенте Запуск панели мониторинга разработчиков
  • Հայ
  • Бел
  • Қаз
  • Кыр
  • Рус
  • Eng
  • Մուտք գործել
Смежные системы
  • Եվրասիական տնտեսական միություն
  • Եվրասիական Տնտեսական Հանձնաժողովը​
  • Դատարանը եվրասիական տնտեսական միության
  • Անձնական էջ
  • Оценка регулирующего воздейст​вия
  • Форма просмотра
  • Форма просмотра
  • Все документы
  • Управление публикацией
  • События
  • Проекты документов
  • Форма просмотра
  • Форма просмотра
  • Все документы
Портал правовой информации
Իրավական պորտալ
Այսօր23 մարտի 2023 թ., Հինգշաբթի
  • regulation
  • Տեղեկություններ հասարակական քննարկումների մասին


Անվանում

Рекомендация Коллегии ЕЭК

Լրիվ անվանում

О Руководстве по производству лекарственных средств, содержащих опасные вещества

Պատասխանատու վարչությունը

Տեխնիկական կարգավորման և հավատարմագրման բաժին

Իրավասության ոլորտ

է տեխնիկական կարգավորում

Մշակման փուլը

2

Հասարակական քննարկման սկզբի ամսաթիվը

06.08.2019

Հասարակական քննարկման ժամկետը, օր

90

Վերջը ամսաթիվը հանրային քննարկման

04.11.2019

Հրատարակման ամսաթիվը

06.08.2019
Որոշման նախագիծ
Рус
Проект рекомендации
Հավելվածներ:
Рус
Проект руководства
Ձեւափոխված փաստաթղթեր
Рус
Проект рекомендации
Рус
Проект руководства
Ստացված մեկնաբանությունների և առաջարկների ամփոփագիր
Рус
Сводка комментариев и предложений
Մեկնաբանություններ
Թեմա: Редакционные комментарии к документу
Ստեղծվել է: 09.08.2019 Հեղինակ: Равиль Рашидович Ниязов
Прошу рассмотреть редакционные комментарии к документу.... Դիտել ավելին
Прошу рассмотреть редакционные комментарии к документу. Ծալել
Էլ. փոստը: pippin.2k@gmail.com
Руководство по производству ЛС с опасными веществами.docx
© Եվրասիական տնտեսական միություն, 2023 Տեխնիկական աջակցություն
Страницы