Включить специальные возможности
Выключить специальные возможности
Пропустить команды ленты
Пропустить до основного контента
Отключить анимацию
Включить анимацию
SharePoint
Вход
Справка
ПодписатьсяПодписаться Сосредоточиться на контенте Сосредоточиться на контенте Запуск панели мониторинга разработчиков
  • Հայ
  • Бел
  • Қаз
  • Кыр
  • Рус
  • Eng
  • Login
Смежные системы
  • Eurasian Economic Union
  • Eurasian Economic Commission
  • Court of the Eurasian economic union
  • Personal site
  • Все документы
  • Управление публикацией
  • События
  • Проекты документов
  • Форма просмотра
  • Форма просмотра
  • regulation
  • Оценка регулирующего воздейст​вия
  • Форма просмотра
  • Форма просмотра
  • Все документы
Портал правовой информации
Legal Portal
Today24 September 2023, Sunday
  • regulation
Содержимое сайта
  • Information about RIA


Title

Проект решения Совета ЕЭК

Full title

О внесении изменений в Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий

Responsible department

Technical Regulation and Accreditation Department

Scope of competence

Technical regulation

Этап разработки

2

Start date of public discussion RIA

6/20/2022

The public discussion RIA period, days

90

End date of public discussion

9/18/2022

Procedure type

Public discussion of how the current stage of the regulatory impact assessment

Date of publication

6/8/2022
Draft decision
Рус
Решение 29
Appendices:
Рус
Приложение_Реш.29
Modified documents
Рус
Реш.29_Сводка отзывов_доработанная
Рус
Решение_доработанное после ПО
Рус
Приложение_доработанное после ПО
Рус
ИАС_Реш.29 доработанная
Рус
ИАС_Реш.29_после ОРВ
Information-analytical help
Рус
ИАС_Реш.29
Questionnaire
Рус
Опросный лист_Реш.29
Summary of received comments and suggestions
Рус
Реш. 29_Сводка отзывов
Conclusion on the regulatory impact assessment
Рус
ЗОРВ от 03.03.2023 № 449
Comments
Topic: О проекте решения Совета ЕЭК: «О внесении изменений в Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий»
Created: 16/09/2022 Author: Потапов Михаил Валерьевич
Направляем заполненный Опросный лист в рамках публичного обсуждения проекта решения Совета ЕЭК: «О внесении изменений в Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий»... See more
Направляем заполненный Опросный лист в рамках публичного обсуждения проекта решения Совета ЕЭК: «О внесении изменений в Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий» Minimize
E-mail: m.potapov@imeda.ru
Опросный+лист_Реш.29_IMEDA.docx
© Eurasian Economic Union, 2023 Technical support
Страницы