Возможно, вы пытаетесь обратиться к этому сайту из защищенного браузера на сервере. Включите сценарии и перезагрузите данную страницу.
Включить специальные возможности
Выключить специальные возможности
Пропустить команды ленты
Пропустить до основного контента
Отключить анимацию
Включить анимацию
SharePoint
Вход
Подписаться
Հայ
Бел
Қаз
Кыр
Рус
Eng
Login
Смежные системы
Eurasian Economic Union
Eurasian Economic Commission
Court of the Eurasian economic union
Personal site
Все документы
Управление публикацией
События
Проекты документов
Форма просмотра
Форма просмотра
regulation
Оценка регулирующего воздействия
Форма просмотра
Форма просмотра
Все документы
Legal Portal
Today
09 December 2024, Monday
regulation
Содержимое сайта
Information about RIA
Title
Проект решения Коллегии Комиссии
Full title
О требованиях к инспектирующим организациям, наделяемым полномочиями по проведению инспекций производителей медицинских изделий
Responsible department
Technical Regulation and Accreditation Department
Scope of competence
Technical regulation
Этап разработки
2
Start date of public discussion RIA
1/11/2019
The public discussion RIA period, days
30
End date of public discussion
2/10/2019
Procedure type
Public discussion of how the current stage of the regulatory impact assessment
Date of publication
1/11/2019
Draft decision
Рус
Проект решения
Appendices:
Рус
Приложение
Modified documents
Рус
Решение_после ПО
Рус
Приложение_после ПО
Рус
Приложение_после ЗОРВ
Information-analytical help
Рус
Информационно-аналитическая справка
Рус
ИАС_после ПО
Рус
ИАС после ЗОРВ
Questionnaire
Рус
Опросный лист
Summary of received comments and suggestions
Рус
Сводная информация
Рус
Сводная информация_доработанная
Conclusion on the regulatory impact assessment
Рус
ЗОРВ от 25.03.2019 № 249
Comments
Topic:
Предложения по совершенствованию порядка оценки регулирующего воздействия
Created:
17/01/2019
Author:
Герцик Юрий Генрихович
Предложения в прикрепленном опросном листе...
See more
Предложения в прикрепленном опросном листе
Minimize
E-mail:
gerzik@inbox.ru
Опрос_лист_17_01_19.doc
Topic:
Предложения и замечания к Проекту документа «Требования к организациям, имеющим право проводить инспектирование производства медицинских изделий, на соответствие Требованиям к внедрению, поддержанию и
Created:
31/01/2019
Author:
Солонников Сергей Владимирович
В прикрепленном файле...
See more
В прикрепленном файле
Minimize
E-mail:
ssv@meditest.ru
Предложения и замечания по Требованиям к ИО _ПО.doc
Страницы
