Возможно, вы пытаетесь обратиться к этому сайту из защищенного браузера на сервере. Включите сценарии и перезагрузите данную страницу.
Включить специальные возможности
Выключить специальные возможности
Пропустить команды ленты
Пропустить до основного контента
Отключить анимацию
Включить анимацию
SharePoint
Вход
Подписаться
Հայ
Бел
Қаз
Кыр
Рус
Eng
Login
Смежные системы
Eurasian Economic Union
Eurasian Economic Commission
Court of the Eurasian economic union
Personal site
Все документы
Управление публикацией
События
Проекты документов
Форма просмотра
Форма просмотра
regulation
Оценка регулирующего воздействия
Форма просмотра
Форма просмотра
Все документы
Legal Portal
Today
18 September 2024, Wednesday
regulation
Содержимое сайта
Information about RIA
Title
Проект решения Совета ЕЭК
Full title
О внесении изменений в Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий
Responsible department
Technical Regulation and Accreditation Department
Scope of competence
Technical regulation
Этап разработки
2
Start date of public discussion RIA
6/20/2022
The public discussion RIA period, days
90
End date of public discussion
9/18/2022
Procedure type
Public discussion of how the current stage of the regulatory impact assessment
Date of publication
6/8/2022
Draft decision
Рус
Решение 29
Appendices:
Рус
Приложение_Реш.29
Modified documents
Рус
Реш.29_Сводка отзывов_доработанная
Рус
Решение_доработанное после ПО
Рус
Приложение_доработанное после ПО
Рус
ИАС_Реш.29 доработанная
Рус
ИАС_Реш.29_после ОРВ
Information-analytical help
Рус
ИАС_Реш.29
Questionnaire
Рус
Опросный лист_Реш.29
Summary of received comments and suggestions
Рус
Реш. 29_Сводка отзывов
Conclusion on the regulatory impact assessment
Рус
ЗОРВ от 03.03.2023 № 449
Comments
Topic:
О проекте решения Совета ЕЭК: «О внесении изменений в Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий»
Created:
16/09/2022
Author:
Потапов Михаил Валерьевич
Направляем заполненный Опросный лист в рамках публичного обсуждения проекта решения Совета ЕЭК: «О внесении изменений в Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий»...
See more
Направляем заполненный Опросный лист в рамках публичного обсуждения проекта решения Совета ЕЭК: «О внесении изменений в Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий»
Minimize
E-mail:
m.potapov@imeda.ru
Опросный+лист_Реш.29_IMEDA.docx
Страницы
