Р Е Ш Е Н И Е 

28 января 2011 г.

№ 526 

г. Москва

 

 О Едином перечне продукции, в отношении которой устанавливаются обязательные требования в рамках Таможенного союза 

 

В целях реализации статьи 3 Соглашения о единых принципах 
и правилах технического регулирования в Республике Беларусь, Республике Казахстан и Российской Федерации 
от 18 ноября 2010 года Комиссия Таможенного союза решила:

1. Утвердить Единый перечень продукции, в отношении которой устанавливаются обязательные требования в рамках Таможенного союза (прилагается).

2. В связи с наличием в государствах – членах Таможенного союза различных процедур государственной регистрации медицинских изделий (медицинской техники и изделий медицинского назначения) поручить Сторонам:

- проработать возможность унификации подходов Сторон в данной области;

- при необходимости, разработать проект соответствующего международного договора;

- по итогам этой работы принять решение о целесообразности разработки технического регламента Таможенного союза 
«О безопасности изделий медицинского назначения».

До принятия решения по данному вопросу приостановить разработку соответствующего технического регламента Таможенного союза.

 Члены Комиссии Таможенного союза:

 

От Республики
Беларусь

От Республики 
Казахстан

От Российской 
Федерации

 

 

 

 

С. Румас

У. Шукеев

И. Шувалов

 ​

​​