Включить специальные возможности
Выключить специальные возможности
Пропустить команды ленты
Пропустить до основного контента
Отключить анимацию
Включить анимацию
SharePoint
Вход
Справка
ПодписатьсяПодписаться Сосредоточиться на контенте Сосредоточиться на контенте Запуск панели мониторинга разработчиков
  • Հայ
  • Бел
  • Қаз
  • Кыр
  • Рус
  • Eng
  • Увайсці
Смежные системы
  • Еўразійскі эканамічны саюз
  • Еўразійская эканамічная камісія
  • Суд Еўразійскага эканамічнага саюза
  • Асабісты кабінет
  • Все документы
  • Управление публикацией
  • События
  • Проекты документов
  • Форма просмотра
  • Форма просмотра
  • regulation
  • Оценка регулирующего воздейст​вия
  • Форма просмотра
  • Форма просмотра
  • Все документы
Портал правовой информации
Прававы партал
Сёння06 снежня 2023 г., серада
  • regulation
Содержимое сайта
  • Інфармацыя аб дакуменце

Поўны загаловак дакумента

Аб Правілах правядзення клінічных і клініка-лабараторных выпрабаванняў (даследаванняў) медыцынскіх вырабаў

Нумар дакумента

29

Кароткі загаловак дакумента

Рашэнне Савета Еўразійскай эканамічнай камісіі ад 12 лютага 2016 года № 29

Від дакумента

Акты Еўразійскай эканамічнай камісіі→Савет Еўразійскай эканамічнай камісіі→Рашэння→2016

Дата прыняцця дакумента

12.02.16

Дата апублікавання

17.05.16

Дата ўступлення ў сілу

06.05.17

Статус дзеяння

0

Каментарый

Вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты вступления в силу Протокола, подписанного 2 декабря 2015 года, о присоединении Республики Армения к Соглашению о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года, но не ранее чем по истечении 10 календарных дней с даты официального опубликования настоящего Решения
 
Дакумент:
Հայ
Қаз
Рус
Решение Совета № 29 от 12 февраля 2016 г
Дадаткі:
Рус
Скачать в формате Word
© Еўразійскі эканамічны саюз, 2023 Тэхнічная падтрымка
Страницы