Включить специальные возможности
Выключить специальные возможности
Пропустить команды ленты
Пропустить до основного контента
Отключить анимацию
Включить анимацию
SharePoint
Вход
Справка
ПодписатьсяПодписаться Сосредоточиться на контенте Сосредоточиться на контенте Запуск панели мониторинга разработчиков
  • Հայ
  • Бел
  • Қаз
  • Кыр
  • Рус
  • Eng
  • Увайсці
Смежные системы
  • Еўразійскі эканамічны саюз
  • Еўразійская эканамічная камісія
  • Суд Еўразійскага эканамічнага саюза
  • Асабісты кабінет
  • Все документы
  • Управление публикацией
  • События
  • Проекты документов
  • Форма просмотра
  • Форма просмотра
  • regulation
  • Оценка регулирующего воздейст​вия
  • Форма просмотра
  • Форма просмотра
  • Все документы
Портал правовой информации
Прававы партал
Сёння29 студзеня 2023 г., нядзеля
  • regulation
Содержимое сайта
  • Інфармацыя аб АРЎ


Назва

Проект решения Совета ЕЭК

Поўная назва

О внесении изменений в Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий

Адказны дэпартамент

Дэпартамент тэхнічнага рэгулявання і акрэдытацыі

Сфера кампетэнцыі

Тэхнічнае рэгуляванне

Этап распрацоўкі

2

Дата пачатку публічнага абмеркавання

20.06.22

Тэрмін публічнага абмеркавання, дзен

90

Калі выбегла публічнага абмеркавання

18.09.22

Від працэдуры

Публічнае абмеркаванне як этап бягучай ацэнкі рэгулюе ўздзеяння

Дата апублікавання

08.06.22
Праект рашэння
Рус
Решение 29
Дадаткі:
Рус
Приложение_Реш.29
Дапрацаваныя дакументы
Рус
Реш.29_Сводка отзывов_доработанная
Інфармацыйна-аналітычная даведка
Рус
ИАС_Реш.29
Апытальны ліст
Рус
Опросный лист_Реш.29
Зводка якія паступілі каментароў і прапаноў
Рус
Реш. 29_Сводка отзывов
Каментары
Тэма: О проекте решения Совета ЕЭК: «О внесении изменений в Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий»
Створаны: 16.09.2022 Аўтар: Потапов Михаил Валерьевич
Направляем заполненный Опросный лист в рамках публичного обсуждения проекта решения Совета ЕЭК: «О внесении изменений в Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий»... Глядзець больш
Направляем заполненный Опросный лист в рамках публичного обсуждения проекта решения Совета ЕЭК: «О внесении изменений в Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий» Згарнуць
E-mail: m.potapov@imeda.ru
Опросный+лист_Реш.29_IMEDA.docx
© Еўразійскі эканамічны саюз, 2023 Тэхнічная падтрымка
Страницы