Возможно, вы пытаетесь обратиться к этому сайту из защищенного браузера на сервере. Включите сценарии и перезагрузите данную страницу.
Включить специальные возможности
Выключить специальные возможности
Пропустить команды ленты
Пропустить до основного контента
Отключить анимацию
Включить анимацию
SharePoint
Вход
Подписаться
Հայ
Бел
Қаз
Кыр
Рус
Eng
Увайсці
Смежные системы
Еўразійскі эканамічны саюз
Еўразійская эканамічная камісія
Суд Еўразійскага эканамічнага саюза
Асабісты кабінет
Все документы
Управление публикацией
События
Проекты документов
Форма просмотра
Форма просмотра
regulation
Оценка регулирующего воздействия
Форма просмотра
Форма просмотра
Все документы
Прававы партал
Сёння
30 студзеня 2023 г., панядзелак
regulation
Содержимое сайта
Інфармацыя аб АРЎ
Назва
Проект решения Коллегии Комиссии
Поўная назва
О требованиях к инспектирующим организациям, наделяемым полномочиями по проведению инспекций производителей медицинских изделий
Адказны дэпартамент
Дэпартамент тэхнічнага рэгулявання і акрэдытацыі
Сфера кампетэнцыі
Тэхнічнае рэгуляванне
Этап распрацоўкі
2
Дата пачатку публічнага абмеркавання
11.01.19
Тэрмін публічнага абмеркавання, дзен
30
Калі выбегла публічнага абмеркавання
10.02.19
Від працэдуры
Публічнае абмеркаванне як этап бягучай ацэнкі рэгулюе ўздзеяння
Дата апублікавання
11.01.19
Праект рашэння
Рус
Проект решения
Дадаткі:
Рус
Приложение
Дапрацаваныя дакументы
Рус
Решение_после ПО
Рус
Приложение_после ПО
Рус
Приложение_после ЗОРВ
Інфармацыйна-аналітычная даведка
Рус
Информационно-аналитическая справка
Рус
ИАС_после ПО
Рус
ИАС после ЗОРВ
Апытальны ліст
Рус
Опросный лист
Зводка якія паступілі каментароў і прапаноў
Рус
Сводная информация
Рус
Сводная информация_доработанная
Заключэнне аб ацэнцы рэгулюючага ўздзеяння
Рус
ЗОРВ от 25.03.2019 № 249
Каментары
Тэма:
Предложения по совершенствованию порядка оценки регулирующего воздействия
Створаны:
17.01.2019
Аўтар:
Герцик Юрий Генрихович
Предложения в прикрепленном опросном листе...
Глядзець больш
Предложения в прикрепленном опросном листе
Згарнуць
E-mail:
gerzik@inbox.ru
Опрос_лист_17_01_19.doc
Тэма:
Предложения и замечания к Проекту документа «Требования к организациям, имеющим право проводить инспектирование производства медицинских изделий, на соответствие Требованиям к внедрению, поддержанию и
Створаны:
31.01.2019
Аўтар:
Солонников Сергей Владимирович
В прикрепленном файле...
Глядзець больш
В прикрепленном файле
Згарнуць
E-mail:
ssv@meditest.ru
Предложения и замечания по Требованиям к ИО _ПО.doc
Страницы
