Включить специальные возможности
Выключить специальные возможности
Пропустить команды ленты
Пропустить до основного контента
Отключить анимацию
Включить анимацию
SharePoint
Вход
Справка
ПодписатьсяПодписаться Сосредоточиться на контенте Сосредоточиться на контенте Запуск панели мониторинга разработчиков
  • Հայ
  • Бел
  • Қаз
  • Кыр
  • Рус
  • Eng
  • Увайсці
Смежные системы
  • Еўразійскі эканамічны саюз
  • Еўразійская эканамічная камісія
  • Суд Еўразійскага эканамічнага саюза
  • Асабісты кабінет
  • Все документы
  • Управление публикацией
  • События
  • Проекты документов
  • Форма просмотра
  • Форма просмотра
  • regulation
  • Оценка регулирующего воздейст​вия
  • Форма просмотра
  • Форма просмотра
  • Все документы
Портал правовой информации
Прававы партал
Сёння24 сакавіка 2023 г., пятніца
  • regulation
Содержимое сайта
  • Інфармацыя аб Грамадскім абмеркаванні


Назва

Проект рекомендации Коллегии ЕЭК

Поўная назва

Руководства по определению в общей характеристике лекарственного препарата и инструкции по медицинскому применению возможности использования лекарственной формы лекарственного препарата в педиатрической практике или на ограниченной части педиатрической популяции

Адказны дэпартамент

Дэпартамент тэхнічнага рэгулявання і акрэдытацыі

Сфера кампетэнцыі

Тэхнічнае рэгуляванне

Этап распрацоўкі

2

Дата пачатку абмеркавання грамадскага абмеркавання

18.01.21

Тэрмін грамадскага абмеркавання, дзен

45

Калі выбегла грамадскага абмеркавання

04.03.21

Дата апублікавання

14.01.21
Праект рашэння
Рус
Проект Рекомендации
Дадаткі:
Рус
Проект руководства
Дапрацаваныя дакументы
Рус
Проект Рекомендации
Рус
Проект руководства
© Еўразійскі эканамічны саюз, 2023 Тэхнічная падтрымка
Страницы