Возможно, вы пытаетесь обратиться к этому сайту из защищенного браузера на сервере. Включите сценарии и перезагрузите данную страницу.
Включить специальные возможности
Выключить специальные возможности
Пропустить команды ленты
Пропустить до основного контента
Отключить анимацию
Включить анимацию
SharePoint
Вход
Подписаться
Հայ
Бел
Қаз
Кыр
Рус
Eng
Увайсці
Смежные системы
Еўразійскі эканамічны саюз
Еўразійская эканамічная камісія
Суд Еўразійскага эканамічнага саюза
Асабісты кабінет
Все документы
Управление публикацией
События
Проекты документов
Форма просмотра
Форма просмотра
regulation
Оценка регулирующего воздействия
Форма просмотра
Форма просмотра
Все документы
Прававы партал
Сёння
23 сакавіка 2023 г., чацвер
regulation
Содержимое сайта
Інфармацыя аб Грамадскім абмеркаванні
Назва
Рекомендация Коллегии ЕЭК
Поўная назва
О Руководстве по производству лекарственных средств, содержащих опасные вещества
Адказны дэпартамент
Дэпартамент тэхнічнага рэгулявання і акрэдытацыі
Сфера кампетэнцыі
Тэхнічнае рэгуляванне
Этап распрацоўкі
2
Дата пачатку абмеркавання грамадскага абмеркавання
06.08.19
Тэрмін грамадскага абмеркавання, дзен
90
Калі выбегла грамадскага абмеркавання
04.11.19
Дата апублікавання
06.08.19
Праект рашэння
Рус
Проект рекомендации
Дадаткі:
Рус
Проект руководства
Дапрацаваныя дакументы
Рус
Проект рекомендации
Рус
Проект руководства
Зводка якія паступілі каментароў і прапаноў
Рус
Сводка комментариев и предложений
Каментары
Тэма:
Редакционные комментарии к документу
Створаны:
09.08.2019
Аўтар:
Равиль Рашидович Ниязов
Прошу рассмотреть редакционные комментарии к документу....
Глядзець больш
Прошу рассмотреть редакционные комментарии к документу.
Згарнуць
E-mail:
pippin.2k@gmail.com
Руководство по производству ЛС с опасными веществами.docx
Страницы
