Страницы - DisplayRIA.aspx

Увайсці

Смежные системы

Прававы партал

Сёння03 кастрычніка 2024 г., чацвер

Інфармацыя аб АРЎ

Назва

Проект решения Коллегии Комиссии

Поўная назва

О требованиях к инспектирующим организациям, наделяемым полномочиями по проведению инспекций производителей медицинских изделий

Адказны дэпартамент

Дэпартамент тэхнічнага рэгулявання і акрэдытацыі

Сфера кампетэнцыі

Тэхнічнае рэгуляванне

Этап распрацоўкі

Дата пачатку публічнага абмеркавання

11.01.19

Тэрмін публічнага абмеркавання, дзен

Калі выбегла публічнага абмеркавання

10.02.19

Від працэдуры

Публічнае абмеркаванне як этап бягучай ацэнкі рэгулюе ўздзеяння

Дата апублікавання

11.01.19

Праект рашэння


Рус Проект решения

Дадаткі:

Рус

Приложение

Дапрацаваныя дакументы

Рус

Решение_после ПО

Рус

Приложение_после ПО

Рус

Приложение_после ЗОРВ

Інфармацыйна-аналітычная даведка

Рус

Информационно-аналитическая справка

Рус

ИАС_после ПО

Рус

ИАС после ЗОРВ

Апытальны ліст

Рус

Опросный лист

Зводка якія паступілі каментароў і прапаноў

Рус

Сводная информация

Рус

Сводная информация_доработанная

Заключэнне аб ацэнцы рэгулюючага ўздзеяння

Рус

ЗОРВ от 25.03.2019 № 249

Каментары

Тэма: Предложения по совершенствованию порядка оценки регулирующего воздействия

Створаны: 17.01.2019 Аўтар: Герцик Юрий Генрихович

Предложения в прикрепленном опросном листе... Глядзець больш

Тэма: Предложения и замечания к Проекту документа «Требования к организациям, имеющим право проводить инспектирование производства медицинских изделий, на соответствие Требованиям к внедрению, поддержанию и

Створаны: 31.01.2019 Аўтар: Солонников Сергей Владимирович

В прикрепленном файле... Глядзець больш