Включить специальные возможности
Выключить специальные возможности
Пропустить команды ленты
Пропустить до основного контента
Отключить анимацию
Включить анимацию
SharePoint
Вход
Справка
ПодписатьсяПодписаться Сосредоточиться на контенте Сосредоточиться на контенте Запуск панели мониторинга разработчиков
  • Հայ
  • Бел
  • Қаз
  • Кыр
  • Рус
  • Eng
  • Войти
Смежные системы
  • Евразийский экономический союз
  • Евразийская экономическая комиссия
  • Суд Евразийского экономического союза
  • be-by
  • en-us
  • hy-am
  • kk-kz
  • ky-kg
  • ru-ru
  • Главная страница НПБ
  • Все документы
  • Управление публикацией
  • События
  • Проекты документов
  • Форма просмотра
  • Форма просмотра
  • VariationRoot
  • Поиск по общественным обсуждениям и оценкам регулирующего воздействия
  • Форма просмотра
  • Форма просмотра
  • TestForm
  • TestStatic
Портал правовой информации
Правовой портал
Сегодня23 марта 2023 г., четверг
  • Информация о документе

Полный заголовок документа

О внесении изменений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза

Номер документа

67

Короткий заголовок документа

Решение Совета ЕЭК № 67

Вид документа

Акты Евразийской экономической комиссии→Совет Евразийской экономической комиссии→Решения→2020

Дата принятия документа

04.09.2020

Дата опубликования

11.09.2020

Дата вступления в силу

11.03.2021

Статус действия

0
 
Документ
Қаз
Кыр
Рус
Решение Совета № 67 от 4 сентября 2020 г
Приложения
Рус
Решение Совета № 67 от 4 сентября 2020 г
© Евразийский экономический союз, 2023 Техническая поддержка
Страницы